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背景と目的：治療と全体的な医療の進歩にもかかわらず、急性肺損傷（ALI）/急性呼吸dis迫症候群（ARDS）の管理は依然として問題です。したがって、この研究の目的は、人間のアリ/ardsを模倣するラットモデルを開発することでした。 方法：グループごとに48個のWistarラットの4つのグループを、（I）通常の生理食塩水（NS）に溶解した（I）気管内（IT）リポ多糖（LPS）（5 mg/kg）で処理されました。）（250μL/kg）ウシ血清アルブミン（BSA）、（III）デュアルヒット：IT LPS（2 mg/kg）NSおよびIV OA（100μL/kg）および（IV）コントロールグループに溶解したLPS（2 mg/kg）：ITNSおよびIV BSA。各グループから、胸部X線、呼吸速度（RR）、潮量（TV）、総細胞数、差動細胞数、総タンパク質数、および気管支肺胞洗浄液液（BALF）のサイトカインレベルなどのさまざまな調査の各グループから肺湿/乾燥体重比と組織病理学的検査が行われました。 結果：LPS、OA、および対照群と比較して、呼吸速度、および腫瘍壊死因子-α（TNF-α）レベルは4時間で有意に高かったことに留意されました。インターロイキン-6（IL-6）レベルは、8時間および24時間のLPS、8時間のOA、およびコントロール（すべての時間間隔）グループと比較して、デュアルヒットグループで有意に高かった。IL-1βレベルは、すべての時間間隔でLPSおよびデュアルヒットグループで有意に高かったが、OAおよびコントロールグループでは有意に高かった。デュアルヒットグループで誘発された損傷は、LPSおよびOA単独と比較してより早く、より持続的でした。 解釈と結論：二重ヒットモデルによって生成された肺の病理と呼吸機能の変化は、臨床症状と肺損傷の観点からALI/ARDSの診断基準に近く、LPSおよびOA単一のヒットモデルと比較して損傷は長く持続しました。。したがって、デュアルヒット法によって生成されたARDSモデルは、臨床症状と肺損傷の観点からARDSの診断基準に近いものでした。
背景と目的：治療と全体的な医療の進歩にもかかわらず、急性肺損傷（ALI）/急性呼吸dis迫症候群（ARDS）の管理は依然として問題です。したがって、この研究の目的は、人間のアリ/ardsを模倣するラットモデルを開発することでした。 方法：グループごとに48個のWistarラットの4つのグループを、（I）通常の生理食塩水（NS）に溶解した（I）気管内（IT）リポ多糖（LPS）（5 mg/kg）で処理されました。）（250μL/kg）ウシ血清アルブミン（BSA）、（III）デュアルヒット：IT LPS（2 mg/kg）NSおよびIV OA（100μL/kg）および（IV）コントロールグループに溶解したLPS（2 mg/kg）：ITNSおよびIV BSA。各グループから、胸部X線、呼吸速度（RR）、潮量（TV）、総細胞数、差動細胞数、総タンパク質数、および気管支肺胞洗浄液液（BALF）のサイトカインレベルなどのさまざまな調査の各グループから肺湿/乾燥体重比と組織病理学的検査が行われました。 結果：LPS、OA、および対照群と比較して、呼吸速度、および腫瘍壊死因子-α（TNF-α）レベルは4時間で有意に高かったことに留意されました。インターロイキン-6（IL-6）レベルは、8時間および24時間のLPS、8時間のOA、およびコントロール（すべての時間間隔）グループと比較して、デュアルヒットグループで有意に高かった。IL-1βレベルは、すべての時間間隔でLPSおよびデュアルヒットグループで有意に高かったが、OAおよびコントロールグループでは有意に高かった。デュアルヒットグループで誘発された損傷は、LPSおよびOA単独と比較してより早く、より持続的でした。 解釈と結論：二重ヒットモデルによって生成された肺の病理と呼吸機能の変化は、臨床症状と肺損傷の観点からALI/ARDSの診断基準に近く、LPSおよびOA単一のヒットモデルと比較して損傷は長く持続しました。。したがって、デュアルヒット法によって生成されたARDSモデルは、臨床症状と肺損傷の観点からARDSの診断基準に近いものでした。
BACKGROUND & OBJECTIVES: Despite advances in therapy and overall medical care, acute lung injury (ALI)/acute respiratory distress syndrome (ARDS) management remains a problem. Hence the objective of this study was to develop a rat model that mimics human ALI/ARDS. METHODS: Four groups of Wistar rats, 48 per group were treated with (i) intratracheal (IT) lipopolysaccharide (LPS) (5 mg/kg) dissolved in normal saline (NS), (ii) intravenous (iv) oleic acid (OA) (250 μl/kg) suspension in bovine serum albumin (BSA), (iii) dual hit: IT LPS (2 mg/kg) dissolved in NS and iv OA (100 μl/kg) and (iv) control group: IT NS and iv BSA. From each group at set periods of time various investigations like chest x-rays, respiratory rate (RR), tidal volume (TV), total cell count, differential cell count, total protein count and cytokine levels in bronchoalveolar lavage fluid (BALF), lung wet/dry weight ratio and histopathological examination were done. RESULTS: It was noted that the respiratory rate, and tumour necrosis factor-α (TNF-α) levels were significantly higher at 4 h in the dual hit group as compared to LPS, OA and control groups. Interleukin-6 (IL-6) levels were significantly higher in the dual hit group as compared to LPS at 8 and 24 h, OA at 8 h and control (at all time intervals) group. IL-1β levels were significantly higher in LPS and dual hit groups at all time intervals, but not in OA and control groups. The injury induced in dual hit group was earlier and more sustained as compared to LPS and OA alone. INTERPRETATION & CONCLUSIONS: The lung pathology and changes in respiration functions produced by the dual hit model were closer to the diagnostic criteria of ALI/ARDS in terms of clinical manifestations and pulmonary injury and the injury persisted longer as compared to LPS and OA single hit model. Therefore, the ARDS model produced by the dual hit method was closer to the diagnostic criteria of ARDS in terms of clinical manifestations and pulmonary injury.
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