周囲のイオン化質量分析による音響的に浮上した液滴におけるコンテナレス微小反応のリアルタイムモニタリング

音響的に浮上したマイクロ液滴を使用した直接内液（スロートル）微小反応監視は、リアルタイムの周囲タンデム質量分析（MS/MS）と初めて音響（超音波）浮遊を組み合わせることで達成されました。反応物のマイクロリットル容器（3μl液滴）の音響浮上と固有の混合は、6μlの総反応容積を生成し、エリスロマイシンAの酸触媒分解反応を監視することを支持しました。ハイフン化された音響浮揚と周囲のイオン化質量分析を介したスリル微小反応の直接監視。微小反応は、音響levitatorの容器のない安定した中心圧力ノード内で30、60、および120秒を超えるStilloで完全に行われたため、反応の小型化を容易に促進しました。Stillo反応で小型化されたものを評価するために、分解反応は400μLの総反応体積でバイアル（in vitro）でも実行されました。環境イオン化MS/MS分析の前に、反応したin vitro混合物（合計6μL）を同様に音響浮上剤に導入しました。Stilloの小型反応は、より正確な反応モニタリングのために分解プロセスの即時リアルタイムスナップショットを提供し、反応物の一部を使用しましたが、大規模なin vitro反応は一般的な反応情報のみを生成しました。

Direct in-droplet (in stillo) microreaction monitoring using acoustically levitated micro droplets has been achieved by combining acoustic (ultrasonic) levitation for the first time with real time ambient tandem mass spectrometry (MS/MS). The acoustic levitation and inherent mixing of microliter volumes of reactants (3 μL droplets), yielding total reaction volumes of 6 μL, supported monitoring the acid-catalyzed degradation reaction of erythromycin A. This reaction was chosen to demonstrate the proof-of-principle of directly monitoring in stillo microreactions via hyphenated acoustic levitation and ambient ionization mass spectrometry. The microreactions took place completely in stillo over 30, 60, and 120 s within the containerless stable central pressure node of an acoustic levitator, thus readily promoting reaction miniaturization. For the evaluation of the miniaturized in stillo reactions, the degradation reactions were also carried out in vials (in vitro) with a total reaction volume of 400 μL. The reacted in vitro mixtures (6 μL total) were similarly introduced into the acoustic levitator prior to ambient ionization MS/MS analysis. The in stillo miniaturized reactions provided immediate real-time snap-shots of the degradation process for more accurate reaction monitoring and used a fraction of the reactants, while the larger scale in vitro reactions only yielded general reaction information.