著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
背景：Dermatophagoides pteronyssinusは、世界で最も重要な多年生アレルゲン源の1つです。DER P 10と組み合わせて、市販の主要なアレルゲン（Der P 1およびDer P 2）を使用した分子診断は、単独で使用した場合、ハウスダストダニ（HDM）感作を検出しません。目的は、実験的な免疫測定バイオチップを使用して、これらの患者のIgE反応性プロファイルを評価することでした。 方法：HDMアレルギー患者の血清（陽性皮膚刺し試験、アレルゲン抽出物の場合はCAPクラス≥1、および陽性の挑発）を、免疫障害蛍光酵素免疫測定におけるDer P 1、Der P 2、およびDer P 10に対するIgE抗体についてテストしました。負にテストされた血清は、13のマイクロアラードHDMアレルゲンを含む実験チップによって検査されました。 結果：検査された97人の患者のうち、16人がDer p 1、der p 2、およびder p 10に負の結果を示しました。MedallChip評価により、5人の患者がDer P 23に無セット化され、11人の患者がすべてのHDMメダルチップ成分で陰性であることが明らかになりました。さらにテストするために7つの血清が利用可能であり、そのうち3つはドットブロットnder p 1に対するIgE反応性を示し、2つは、rastベースのアッセイで125i標識抗ジーでテストされた場合、ニトロセルロースを染色したHDM抽出物の高分子重量成分（> 100 kDa）と反応しました。11人の患者のHDM抽出物特異的IgEレベルは、3.9 ku/L未満でした。 結論：従来のIgE診断が失敗した場合、組換えアレルゲンベースのIgE血清学は非常に価値があります。Der P 23は、特に主要なアレルゲンが陰性である場合、重要なHDMアレルゲンです。したがって、der p 23の市販されていることが望ましいでしょう。異なるHDMアレルゲンの有病率と臨床的意義に関するさらなる研究が必要です。
背景：Dermatophagoides pteronyssinusは、世界で最も重要な多年生アレルゲン源の1つです。DER P 10と組み合わせて、市販の主要なアレルゲン（Der P 1およびDer P 2）を使用した分子診断は、単独で使用した場合、ハウスダストダニ（HDM）感作を検出しません。目的は、実験的な免疫測定バイオチップを使用して、これらの患者のIgE反応性プロファイルを評価することでした。 方法：HDMアレルギー患者の血清（陽性皮膚刺し試験、アレルゲン抽出物の場合はCAPクラス≥1、および陽性の挑発）を、免疫障害蛍光酵素免疫測定におけるDer P 1、Der P 2、およびDer P 10に対するIgE抗体についてテストしました。負にテストされた血清は、13のマイクロアラードHDMアレルゲンを含む実験チップによって検査されました。 結果：検査された97人の患者のうち、16人がDer p 1、der p 2、およびder p 10に負の結果を示しました。MedallChip評価により、5人の患者がDer P 23に無セット化され、11人の患者がすべてのHDMメダルチップ成分で陰性であることが明らかになりました。さらにテストするために7つの血清が利用可能であり、そのうち3つはドットブロットnder p 1に対するIgE反応性を示し、2つは、rastベースのアッセイで125i標識抗ジーでテストされた場合、ニトロセルロースを染色したHDM抽出物の高分子重量成分（> 100 kDa）と反応しました。11人の患者のHDM抽出物特異的IgEレベルは、3.9 ku/L未満でした。 結論：従来のIgE診断が失敗した場合、組換えアレルゲンベースのIgE血清学は非常に価値があります。Der P 23は、特に主要なアレルゲンが陰性である場合、重要なHDMアレルゲンです。したがって、der p 23の市販されていることが望ましいでしょう。異なるHDMアレルゲンの有病率と臨床的意義に関するさらなる研究が必要です。
BACKGROUND: Dermatophagoides pteronyssinus is one of the most important perennial allergen sources worldwide. Molecular diagnostics using the commercially available major allergens (Der p 1 and Der p 2) in combination with Der p 10 do not detect house dust mite (HDM) sensitization in a number of cases when used alone. The objective was to evaluate the IgE reactivity profiles of these patients using an experimental immunoassay biochip. METHODS: Sera of HDM-allergic patients (positive skin prick test, CAP class ≥1 for allergen extract, and positive intranasal provocation) were tested for IgE antibodies against Der p 1, Der p 2, and Der p 10 by ImmunoCAP fluorescence enzyme immunoassay. Negatively tested sera were examined by an experimental chip containing 13 microarrayed HDM allergens. RESULTS: Of 97 patients tested, 16 showed negative results to Der p 1, Der p 2, and Der p 10. MeDALL chip evaluation revealed 5 patients monosensitized to Der p 23, and 11 patients were negative for all HDM MeDALL chip components. Seven sera were available for further testing, and 3 of them showed IgE reactivity to dot-blotted nDer p 1, and 2 reacted with high-molecular weight components (>100 kDa) in nitrocellulose-blotted HDM extract when tested with 125I-labeled anti-IgE in a RAST-based assay. The HDM extract-specific IgE levels of the 11 patients were <3.9 kU/l. CONCLUSIONS: Recombinant allergen-based IgE serology is of great value when conventional IgE diagnostics fails. Der p 23 is an important HDM allergen, especially when major allergens are negative. Therefore, it would be desirable to have Der p 23 commercially available. Further research concerning the prevalence and clinical significance of different HDM allergens is needed.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。