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Chinese journal of natural medicines2016Jul01Vol.14issue(7)

ベルベリンは抗糖尿病効果を高め、ストレプトゾトシン誘発性糖尿病マウスにおけるカナグリフロジンの不気味な効果を減衰させます

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

本研究は、ベルベリンが抗糖尿病効果を高め、糖尿病におけるカナグリフロジンの悪影響を緩和できるかどうかを判断することを目的とした。ストレプトゾトシン誘発性糖尿病マウスが導入され、グルコース代謝と腎機能に対するベルベリンとカナグリフロジンの結合効果が調査されました。我々の結果は、ベルベリンとカナグリフロジン(BC)と組み合わされて、ベルベリンまたはカナグリフロジンのみと比較して、断食および食後の血糖、食事、水摂取量の減少を増加させることを示しました。興味深いことに、BCは、カナグリフロジン単独よりも血液尿素窒素とクレアチニンレベルの大幅な減少とクレアチニンレベルの減少を示し、総尿グルコース排泄を低下させました。さらに、BCは、ベルベリンまたはカナグリフロジン単独と比較して、腎臓の腫瘍壊死因子アルファ(TNFα)レベルを減少させ、腫瘍壊死因子アルファ(TNFα)レベルの減少を示し、BCを示しました。これらの結果は、BCがベルベリンやカナグリフロジンだけよりも強い抗糖尿病であり、糖尿病マウスの腎臓に対する負の副作用が少ないことを示しています。抗糖尿病効果は、PAMPKの発現を相乗的に促進し、腎臓でのTNFαの発現を減少させることによって媒介される可能性が高い。本研究は、カナグリフロジンとベルベリンが組み合わされた最初の報告を表しています。糖尿病の有望な治療法でした。正確な基礎となる作用メカニズムは、将来の研究で調査する必要があります。

本研究は、ベルベリンが抗糖尿病効果を高め、糖尿病におけるカナグリフロジンの悪影響を緩和できるかどうかを判断することを目的とした。ストレプトゾトシン誘発性糖尿病マウスが導入され、グルコース代謝と腎機能に対するベルベリンとカナグリフロジンの結合効果が調査されました。我々の結果は、ベルベリンとカナグリフロジン(BC)と組み合わされて、ベルベリンまたはカナグリフロジンのみと比較して、断食および食後の血糖、食事、水摂取量の減少を増加させることを示しました。興味深いことに、BCは、カナグリフロジン単独よりも血液尿素窒素とクレアチニンレベルの大幅な減少とクレアチニンレベルの減少を示し、総尿グルコース排泄を低下させました。さらに、BCは、ベルベリンまたはカナグリフロジン単独と比較して、腎臓の腫瘍壊死因子アルファ(TNFα)レベルを減少させ、腫瘍壊死因子アルファ(TNFα)レベルの減少を示し、BCを示しました。これらの結果は、BCがベルベリンやカナグリフロジンだけよりも強い抗糖尿病であり、糖尿病マウスの腎臓に対する負の副作用が少ないことを示しています。抗糖尿病効果は、PAMPKの発現を相乗的に促進し、腎臓でのTNFαの発現を減少させることによって媒介される可能性が高い。本研究は、カナグリフロジンとベルベリンが組み合わされた最初の報告を表しています。糖尿病の有望な治療法でした。正確な基礎となる作用メカニズムは、将来の研究で調査する必要があります。

The present study aimed at determining whether berberine can enhance the antidiabetic effects and alleviate the adverse effects of canagliflozin in diabetes mellitus. Streptozotocin-induced diabetic mice were introduced, and the combined effects of berberine and canagliflozin on glucose metabolism and kidney functions were investigated. Our results showed that berberine combined with canagliflozin (BC) increased reduction of fasting and postprandial blood glucose, diet, and water intake compared with berberine or canagliflozin alone. Interestingly, BC showed greater decrease in blood urea nitrogen and creatinine levels and lower total urine glucose excretion than canagliflozin alone. In addition, BC showed increased phosphorylated 5' AMP-activated protein kinase (pAMPK) expression and decreased tumor necrosis factor alpha (TNFα) levels in kidneys, compared with berberine or canagliflozin alone. These results indicated that BC was a stronger antidiabetic than berberine or canagliflozin alone with less negative side effects on the kidneys in the diabetic mice. The antidiabetic effect was likely to be mediated by synergically promoting the expression of pAMPK and reducing the expression of TNFα in kidneys. The present study represented the first report that canagliflozin combined with berberine was a promising treatment for diabetes mellitus. The exact underlying mechanisms of action should be investigated in future studies.

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