麻疹ウイルスマトリックスタンパク質は、宿主細胞の転写を阻害します

麻疹ウイルス（MEV）は、安全で効果的なワクチンが利用できるにもかかわらず、発展途上国で毎年の流行を引き起こす非常に伝染性ウイルスです。さらに、風土病国からの輸入は、排除されている国で頻繁に発生します。MEVのMタンパク質は、ウイルスのアセンブリと細胞病原形成において重要な役割を果たします。興味深いことに、Mは感染細胞の核、細胞質、および膜に局在しています。トランスフェクトされた細胞でのMの一時的な発現と細胞内転写アッセイを使用して、以前に記載されているように細胞膜と細胞質に加えて、一部のMEV Mのみが核に局在することを示し、核因子への結合を介して細胞転写を阻害することができます。さらに、MEV Mは用量依存的にin vitro転写を阻害することができました。重要なことに、Mの一部は、感染の早い時期にMEV感染細胞の核にも局在しており、細胞転写の阻害と相関しています。私たちのデータは、初めて、MEV Mが宿主細胞の転写を阻害することにより感染の早期に役割を果たす可能性があることを示しています。

Measles virus (MeV) is a highly contagious virus that still causes annual epidemics in developing countries despite the availability of a safe and effective vaccine. Additionally, importation from endemic countries causes frequent outbreaks in countries where it has been eliminated. The M protein of MeV plays a key role in virus assembly and cytopathogenesis; interestingly, M is localised in nucleus, cytoplasm and membranes of infected cells. We have used transient expression of M in transfected cells and in-cell transcription assays to show that only some MeV M localizes to the nucleus, in addition to cell membranes and the cytoplasm as previously described, and can inhibit cellular transcription via binding to nuclear factors. Additionally, MeV M was able to inhibit in vitro transcription in a dose-dependent manner. Importantly, a proportion of M is also localized to nucleus of MeV infected cells at early times in infection, correlating with inhibition of cellular transcription. Our data show, for the first time, that MeV M may play a role early in infection by inhibiting host cell transcription.