シアノアセトヒドロゾンエチル-N-エチル-N-メチルベンゼンスルホンアミドの反応性の研究：新規抗がん剤および抗菌性の活性環境ベンゼンスルホンアミド誘導体の調製と、ジヒドロ酸レンダクセーゼに対する分子ドッキング

この記事では、生物学的に活性なチオフェン3、4、5、6、クーマリン8、チアゾール7、ピペリジン10、ピロリジン11、ピラゾール14、ピリジン12、13を持ついくつかの新規ヘテロシクリックスルホンアミドの合成について説明します。4-（1-（2-（2-シアノアセチル）ヒドラゾノ）エチル）-N-エチル-N-メチルベンゼンスルホンアミド（2）。これは、アセトフェノン誘導体1の2-シアノアセトヒドラジドの凝縮から調製されました。新しく合成された化合物の構造は、元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR、およびMSスペクトルデータによって確認されました。新しく合成されたすべての異種スルホンアミドは、in in-vitro抗脳breast癌細胞株（MCF7）およびビトロ内抗菌剤として評価されました。化合物8、5、11は、MTX参照薬よりも活性が高く、化合物12、7、4、14、5、8はKlebsiella肺炎に対して非常に強力でした。分子動作環境は、合成化合物の分子ドッキング研究を使用して仮想スクリーニングを実施しました。結果は、いくつかの調製された化合物が、さらなる修飾を伴うジヒドロ葉酸レダクターゼ（DHFR）酵素（PDBSD：4DFR）に対する適切な阻害剤であることを示した。

This article describes the synthesis of some novel heterocyclic sulfonamides having biologically active thiophene 3, 4, 5, 6, coumarin 8, benzocoumarin 9, thiazole 7, piperidine 10, pyrrolidine 11, pyrazole 14 and pyridine 12, 13. Starting with 4-(1-(2-(2-cyanoacetyl)hydrazono)ethyl)-N-ethyl-N-methylbenzenesulfonamide (2), which was prepared from condensation of acetophenone derivative 1 with 2-cyanoacetohydrazide. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR and MS spectral data. All the newly synthesized heterocyclic sulfonamides were evaluated as in-vitro anti-breast cancer cell line (MCF7) and as in-vitro antimicrobial agents. Compounds 8, 5 and 11 were more active than MTX reference drug and compounds 12, 7, 4, 14, 5 and 8 were highly potent against Klebsiella pneumonia. Molecular operating environment performed virtual screening using molecular docking studies of the synthesized compounds. The results indicated that some prepared compounds are suitable inhibitor against dihydrofolate reductase (DHFR) enzyme (PDBSD:4DFR) with further modification.