魚の顕微鏡による細胞遺伝学的プロファイリングと、骨髄異形成症候群の光学顕微鏡および完全な血液数の所見との比較

核型、骨髄爆風の割合、細胞質症は、骨髄異形成症候群の予後に影響します。骨髄異形成症候群における蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）と、魚によって検出された異常を伴う関連血液学的プロファイルによって検出された異常を研究しました。患者の完全な血液数、末梢血、骨髄は、細胞質、異形成、爆風について評価されました。FISHプローブを使用して、Del（5Q）、染色体8、DE（7Q/-7）、およびDEL（20 Q）のゲインを検出しました。重回帰分析を使用して、魚の異常、年齢、性別の関連性と血液学的プロファイルを研究しました。Mc Nemarのテストは、骨髄の魚の異常と異形成の特徴との関係を研究しました。細胞遺伝学的異常は、患者の25.7％で魚によって検出されました。Del（20 Q）は、患者の14.2％で見られました。FISHは、末梢血爆風の変化を80％予測することができました（P˂0.0001）。細胞遺伝学的異常は、患者の74.2％で見られませんでした。魚の異常を持つグループは異なる血液学的プロファイルを持ち、これらの異常は爆風率に大きな影響を及ぼします。

Karyotype, bone marrow blast percentage and cytopenia influence the prognosis of myelodysplastic syndrome. We studied the abnormalities detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) in myelodysplastic syndrome and associated haematological profile with abnormalities detected by FISH. Complete blood counts, peripheral blood and bone marrow of patients were evaluated for cytopenia, dysplasia and blasts. FISH probes were used to detect del(5q), gain of chromosome 8, de (7q/-7) and del(20 q). Multiple regression analysis was used to study the association of FISH abnormalities, age and sex with haematological profile. Mc Nemar's test studied the relationship between FISH abnormalities and dysplastic features in bone marrow. Cytogenetic abnormalities were detected by FISH in 25.7% of patients. Del(20 q) was seen in 14.2% of patients. FISH was able to predict changes in peripheral blood blast count by 80% (p ˂ 0.0001). Cytogenetic abnormalities were not seen in 74.2% of patients. Groups with FISH abnormalities have a different haematological profile, and these abnormalities have a significant effect on blast percentage.