Prurigo nodularis管理

対称的に分布した複数の対称的な、高角酸化性、激しくかゆみのある丘疹および結節への個人の臨床症状を特徴とするPrurigo nodularis（PN）は、長期間にわたって連続的に傷を付けたために慢性症状の患者に現れるまれな疾患です。病変のかゆみと引っ掻きは、この病気を治療が困難にする悪循環に寄与し、影響を受ける患者の生活の質を低下させます。PNの病因はあいまいですが、免疫筋膜のクロストークが関係しています。その病因は異種であることがわかった。さまざまな皮膚科、神経学、精神医学、および全身性疾患の症状として現れる可能性があります。現在、PNの承認療法はありません。しかし、現代の治療法は、カルシニューリン阻害剤、カプサイシン、局所ステロイド、UV療法、および抗ヒスタミン薬、抗けいれん剤、μ-オピオイド受容体拮抗薬、免疫抑制剤の全身的な応用で構成されています。局所的および全身性症候性療法を含む最適な結果を達成するために、マルチモーダル療法を利用する必要があります。

Characterized by the clinical presentation of individual to multiple symmetrically distributed, hyperkeratotic, and intensely itchy papules and nodules, prurigo nodularis (PN) is a rare disease that emerges in patients with chronic pruritus due to continuous scratching over a long period of time. The itching and scratching of the lesions contribute to the vicious cycle that makes this disease difficult to treat, thus reducing the quality of life of affected patients. The pathogenesis of PN is ambiguous, although immunoneuronal crosstalk is implicated. Its etiology was found to be heterogenous. It can emerge as the symptom of various dermatological, neurological, psychiatric, and systemic diseases. There is currently no approved therapy for PN. However, contemporary therapies consist of calcineurin inhibitors, capsaicin, topical steroids, UV therapy, and a systemic application of antihistamines, anticonvulsants, μ-opioid receptor antagonists, and immunosuppressants. Multimodal therapy should be utilized in order to achieve optimal results, including topical and systemic symptomatic therapies.