致命的なヒットの準備：細胞毒性Tリンパ球におけるエクソサイトーシス経路とエンドサイトーシス経路の相互作用

細胞毒性Tリンパ球は、細胞毒性顆粒に含まれる細胞毒性物質の放出を通じて殺す感染細胞を探して体をパトロールします。細胞毒性顆粒の融合は、特別に形成された接触部位である免疫学的シナプスで発生し、特異性を確保するためにしっかりと制御されます。このレビューでは、免疫学的シナプスの形成、機能、および分解への2つの細胞内コンパートメント、エンドソームと細胞毒性顆粒の寄与について説明します。ターゲットセル認識時のISで、最近提案された融合イベントの連続プロセスを強調します。まず、リサイクルエンドソームは細胞膜​​と融合して、細胞毒性顆粒のドッキングに必要な貨物を供給します。第二に、細胞毒性顆粒が到着し、スネア依存的にドッキングすると融合します。融合後、細胞毒性顆粒の膜成分をエンドサイトーシスによって回収し、細胞毒性Tリンパ球の特徴である標的細胞の迅速で効率的な連続殺害を確保します。

Cytotoxic T lymphocytes patrol our body in search for infected cells which they kill through the release of cytotoxic substances contained in cytotoxic granules. The fusion of cytotoxic granules occurs at a specially formed contact site, the immunological synapse, and is tightly controlled to ensure specificity. In this review, we discuss the contribution of two intracellular compartments, endosomes and cytotoxic granules, to the formation, function and disassembly of the immunological synapse. We highlight a recently proposed sequential process of fusion events at the IS upon target cell recognition. First, recycling endosomes fuse with the plasma membrane to deliver cargo required for the docking of cytotoxic granules. Second, cytotoxic granules arrive and fuse upon docking in a SNARE-dependent manner. Following fusion, membrane components of the cytotoxic granule are retrieved through endocytosis to ensure the fast, efficient serial killing of target cells that is characteristic of cytotoxic T lymphocytes.