ルートエンド充填材として使用される歯内生体材料（MTAおよびバイオデンティン™）の細胞毒性と初期生体適合性

客観的。この研究の目的は、歯周靭帯線維芽細胞（PDL）での三酸化ミネラル凝集（MTA）およびバイオデンチン（BD）の細胞毒性と細胞接着を評価することでした。方法。PDL細胞は、遮断されていない第3臼歯から得られ、培養されました。MTS細胞積層試験は、MTAとBDの2つのグループで実施されました。これは、異なる期間にそれぞれのコントロールを使用します。また、ライブ/デッドアッセイは24時間で実行されました。細胞接着の評価のために、12時間と24時間でインテグリンβ1とビンキリンの発現を識別するために免疫細胞化学を実施しました。統計分析は、Kruskal-WallisおよびMann-Whitney Uテストによって実施されました。結果。MTAとBDは、最大7日間の生細胞を示しました。対照群ではインテグリンβ1とビンキュリンのより多くの発現が実証され、その後はBDとMTAが続き、細胞の喪失と形態学的変化も示しました。対照と比較して5日間および7日間培養された実験グループに有意な違いがありましたが、両方のセメント間に有意な統計的差はありませんでした。結論。どちらの材料も評価された時間中に細胞毒性はありませんでした。BDの場合に観察された焦点接点の発現と、それに続くMTAが続くが、有意ではない細胞接着の増加がありました。

Objective. The aim of this study was to evaluate the cytotoxicity and cellular adhesion of Mineral Trioxide Aggregate (MTA) and Biodentine (BD) on periodontal ligament fibroblasts (PDL). Methods. PDL cells were obtained from nonerupted third molars and cultured; MTS cellular profusion test was carried out in two groups: MTA and BD, with respective controls at different time periods. Also, the LIVE/DEAD assay was performed at 24 h. For evaluation of cellular adhesion, immunocytochemistry was conducted to discern the expression of Integrin β1 and Vinculin at 12 h and 24 h. Statistical analysis was performed by the Kruskal-Wallis and Mann-Whitney U tests. Results. MTA and BD exhibited living cells up to 7 days. More expressions of Integrin β1 and Vinculin were demonstrated in the control group, followed by BD and MTA, which also showed cellular loss and morphological changes. There was a significant difference in the experimental groups cultured for 5 and 7 days compared with the control, but there was no significant statistical difference between both cements. Conclusions. Neither material was cytotoxic during the time evaluated. There was an increase of cell adhesion through the expression of focal contacts observed in the case of BD, followed by MTA, but not significantly.