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中国の水栗の皮(CWCP)フラボノイド抽出物と酢酸エチル抽出物(EF)、N-ブタノール画分、および水画分からのフラボノイド化合物の調製、定量、および特性評価を研究しました。これらのうち、EFは、DPPH•、ABTS•+、および•OH、それぞれ0.36、0.40、および0.37 mg/mlのIC50値(それぞれ0.36、0.40、および0.37 mg/ml)、亜硝酸除去効果(IC50 = 1.89 mg/ml)、およびA549細胞阻害活性(IC50 =776.12μG/MLの総μg/ML)を示しました。(TFC、421.32 mg/g)。さらに、この画分の8つのフラボノイドの含有量は、高性能液体クロマトグラフィーを使用して定量化され、フィセチン、ジオスメチン、ルテオリン、およびテクターゲニンは、それぞれ31.66、29.91、13.69、および12.41 mg/Gのレベルの4つの主要なフラボノイドでした。ルテオリンは、フィセチン、ジオスメチン、およびテクターゲニンよりもヒト肺癌A549細胞(IC50 =59.60μg/mL)のより大きな阻害を産生しました。フローサイトメトリーは、A549細胞のルテオリン阻害の細胞メカニズムが、G1相およびアポトーシス/壊死での細胞増殖停止の誘導を介して達成されたことを明らかにしました。私たちの発見は、フラボノイドがCWCPの抗腫瘍、抗酸化、および亜硝酸塩の除去効果と密接に関連していることを示唆しています。
中国の水栗の皮(CWCP)フラボノイド抽出物と酢酸エチル抽出物(EF)、N-ブタノール画分、および水画分からのフラボノイド化合物の調製、定量、および特性評価を研究しました。これらのうち、EFは、DPPH•、ABTS•+、および•OH、それぞれ0.36、0.40、および0.37 mg/mlのIC50値(それぞれ0.36、0.40、および0.37 mg/ml)、亜硝酸除去効果(IC50 = 1.89 mg/ml)、およびA549細胞阻害活性(IC50 =776.12μG/MLの総μg/ML)を示しました。(TFC、421.32 mg/g)。さらに、この画分の8つのフラボノイドの含有量は、高性能液体クロマトグラフィーを使用して定量化され、フィセチン、ジオスメチン、ルテオリン、およびテクターゲニンは、それぞれ31.66、29.91、13.69、および12.41 mg/Gのレベルの4つの主要なフラボノイドでした。ルテオリンは、フィセチン、ジオスメチン、およびテクターゲニンよりもヒト肺癌A549細胞(IC50 =59.60μg/mL)のより大きな阻害を産生しました。フローサイトメトリーは、A549細胞のルテオリン阻害の細胞メカニズムが、G1相およびアポトーシス/壊死での細胞増殖停止の誘導を介して達成されたことを明らかにしました。私たちの発見は、フラボノイドがCWCPの抗腫瘍、抗酸化、および亜硝酸塩の除去効果と密接に関連していることを示唆しています。
The preparation, quantification, and characterization of flavonoid compounds from Chinese water chestnut peel (CWCP) flavonoid extract and ethyl acetate fraction (EF), n-butanol fraction, and water fraction were studied. Among these, EF showed the maximum free radical levels (IC50 values of 0.36, 0.40, and 0.37 mg/mL for DPPH•, ABTS•+ , and •OH, respectively), nitrite scavenging effects (IC50 = 1.89 mg/mL), and A549 cell inhibitory activities (IC50 = 776.12 μg/mL) with the highest value of total flavonoid content (TFC, 421.32 mg/g). Moreover, the contents of 8 flavonoids in this fraction were quantified using high-performance liquid chromatography, and fisetin, diosmetin, luteolin, and tectorigenin were the 4 major flavonoids with levels of 31.66, 29.91, 13.69, and 12.41 mg/g, respectively. Luteolin produced a greater inhibition of human lung cancer A549 cells (IC50 = 59.60 μg/mL) than did fisetin, diosmetin, and tectorigenin. Flow cytometry revealed that the cellular mechanisms of luteolin inhibition of A549 cells were achieved via the induction of cell proliferation arrest at G1 phase and apoptosis/necrosis. Our findings suggest that flavonoids are closely associated with antitumor, antioxidant, and nitrite scavenging effects of CWCP.
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