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背景：針葉樹の傾斜茎の下側に圧縮木材（CW）が形成され、上部の反対側の木材（OW）が形成されます。これらの木材の種類の迷惑壁は、構造的かつ化学的に異なります。CWの最も深刻な形態については多くのことが知られていますが、重度のCW（SCW）、軽度のCW（MCW）も発生しますが、それらについてはあまり知られていません。この研究では、2つのグレードのMCW（1および2）およびSCWの上記の壁構造と組成を調査し、わずかに傾いたラジアタパイン（Pinus radiata）の茎のOWと比較しました。 結果：4つの木材の種類は、その上ッチな壁にリグニンの分布によって識別されました。OWとMCW1の谷間壁のみがS3層を持っていて、これはMCW1では薄かったです。SCWのみの気管的な壁には、内部領域（S2I）にらせん腔が付いたS2層がありました。免疫顕微鏡検査を使用して、（1→4）-β-D-ガラクトンおよび（1→3）-β-D-グルカンがすべてのCWSのトラキッド壁で検出されましたが、OWの痕跡のみでのみです。（1→4）-β-d-ガラクトンはS2層の外側領域にありましたが、（1→3）-β-D-グルカンは内部S2I領域にありました。標識の領域と強度は、CWの重症度とともに増加しました。（1→4）-β-d-ガラクトンの抗体は、不溶性染料の形成に基づいて、これらのガラクタンの幹断面全体の位置と相対量を識別するためにも使用されました。4つの木材タイプを含む領域は、色の強度に応じて明確に区別されました。これらの木材型の非セルロース多糖類の中性単糖の組成は、小さな明確な椎間板上で決定され、ガラクトースの割合がCWSの方が高く、重症度とともに増加することを示しました。 結論：S3壁層の存在は、非常にMCWのマーカーであり、SCWのS2壁層にらせん腔が存在します。（1→4）-β-D-ガラクトンと（1→3）-β-D-グルカンの発生と割合は、CWとその重症度のマーカーとして使用できます。ガラクトースの割合は、（1→4）-β-d-ガラクトンの標識結果と一致していました。
背景：針葉樹の傾斜茎の下側に圧縮木材（CW）が形成され、上部の反対側の木材（OW）が形成されます。これらの木材の種類の迷惑壁は、構造的かつ化学的に異なります。CWの最も深刻な形態については多くのことが知られていますが、重度のCW（SCW）、軽度のCW（MCW）も発生しますが、それらについてはあまり知られていません。この研究では、2つのグレードのMCW（1および2）およびSCWの上記の壁構造と組成を調査し、わずかに傾いたラジアタパイン（Pinus radiata）の茎のOWと比較しました。 結果：4つの木材の種類は、その上ッチな壁にリグニンの分布によって識別されました。OWとMCW1の谷間壁のみがS3層を持っていて、これはMCW1では薄かったです。SCWのみの気管的な壁には、内部領域（S2I）にらせん腔が付いたS2層がありました。免疫顕微鏡検査を使用して、（1→4）-β-D-ガラクトンおよび（1→3）-β-D-グルカンがすべてのCWSのトラキッド壁で検出されましたが、OWの痕跡のみでのみです。（1→4）-β-d-ガラクトンはS2層の外側領域にありましたが、（1→3）-β-D-グルカンは内部S2I領域にありました。標識の領域と強度は、CWの重症度とともに増加しました。（1→4）-β-d-ガラクトンの抗体は、不溶性染料の形成に基づいて、これらのガラクタンの幹断面全体の位置と相対量を識別するためにも使用されました。4つの木材タイプを含む領域は、色の強度に応じて明確に区別されました。これらの木材型の非セルロース多糖類の中性単糖の組成は、小さな明確な椎間板上で決定され、ガラクトースの割合がCWSの方が高く、重症度とともに増加することを示しました。 結論：S3壁層の存在は、非常にMCWのマーカーであり、SCWのS2壁層にらせん腔が存在します。（1→4）-β-D-ガラクトンと（1→3）-β-D-グルカンの発生と割合は、CWとその重症度のマーカーとして使用できます。ガラクトースの割合は、（1→4）-β-d-ガラクトンの標識結果と一致していました。
BACKGROUND: Compression wood (CW) forms on the underside of tilted stems of coniferous gymnosperms and opposite wood (OW) on the upperside. The tracheid walls of these wood types differ structurally and chemically. Although much is known about the most severe form of CW, severe CW (SCW), mild CWs (MCWs), also occur, but less is known about them. In this study, tracheid wall structures and compositions of two grades of MCWs (1 and 2) and SCW were investigated and compared with OW in slightly tilted radiata pine (Pinus radiata) stems. RESULTS: The four wood types were identified by the distribution of lignin in their tracheid walls. Only the tracheid walls of OW and MCW1 had a S3 layer and this was thin in MCW1. The tracheid walls of only SCW had a S2 layer with helical cavities in the inner region (S2i). Using immunomicroscopy, (1 → 4)-β-D-galactans and (1 → 3)-β-D-glucans were detected in the tracheid walls of all CWs, but in only trace amounts in OW. The (1 → 4)-β-D-galactans were located in the outer region of the S2 layer, whereas the (1 → 3)-β-D-glucans were in the inner S2i region. The areas and intensities of labelling increased with CW severity. The antibody for (1 → 4)-β-D-galactans was also used to identify the locations and relative amounts of these galactans in whole stem cross sections based on the formation of an insoluble dye. Areas containing the four wood types were clearly differentiated depending on colour intensity. The neutral monosaccharide compositions of the non-cellulosic polysaccharides of these wood types were determined on small, well defined discs, and showed the proportion of galactose was higher for CWs and increased with severity. CONCLUSION: The presence of an S3 wall layer is a marker for very MCW and the presence of helical cavities in the S2 wall layer for SCW. The occurrence and proportions of (1 → 4)-β-D-galactans and (1 → 3)-β-D-glucans can be used as markers for CW and its severity. The proportions of galactose were consistent with the labelling results for (1 → 4)-β-D-galactans.
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