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背景/目的：間葉系幹細胞（MSC）は、婦人科と産科への関心が高まっています。MSCS免疫調節特性は、未熟児の炎症によって引き起こされる周産期の罹患率を低下させるのに十分適しています。この研究の目的は、異なるソースに由来するMSCによるアロ活性化リンパ球の増殖を阻害する能力を評価して比較することでした：羊膜（AM）、臍帯（UC）、脂肪組織（AT）。 方法：MSCは、健康な女性のAM（n = 7）およびUC（n = 6）および（n = 6）から分離されました。細胞は、フローサイトメトリーと分化アッセイによって特徴付けられました。免疫学的反応を減らす胎児および成体MSCの可能性を評価するために、混合リンパ球反応（MLR）を実施しました。 結果：羊膜およびUC由来の細胞は、典型的なMSCの特性を示しました。MSCをMLRに添加すると、刺激リンパ球の増殖が大幅に阻害されました。効果は、使用されるMSCタイプに関係なく観察されました（すべてのグループでP <0.01）。比較分析では、テストされたMSCタイプ間のこの作用に有意差はないことが明らかになりました。さらに、同種リンパ球を有意に刺激したMSCのタイプはありませんでした。 結論：結果は、in vitroでの胎児由来MSCの免疫抑制容量を証明します。将来的には、それらは、移植後の療法における免疫調節と同様に、早産の新生児の治療に潜在的に使用される可能性があります。
背景/目的：間葉系幹細胞（MSC）は、婦人科と産科への関心が高まっています。MSCS免疫調節特性は、未熟児の炎症によって引き起こされる周産期の罹患率を低下させるのに十分適しています。この研究の目的は、異なるソースに由来するMSCによるアロ活性化リンパ球の増殖を阻害する能力を評価して比較することでした：羊膜（AM）、臍帯（UC）、脂肪組織（AT）。 方法：MSCは、健康な女性のAM（n = 7）およびUC（n = 6）および（n = 6）から分離されました。細胞は、フローサイトメトリーと分化アッセイによって特徴付けられました。免疫学的反応を減らす胎児および成体MSCの可能性を評価するために、混合リンパ球反応（MLR）を実施しました。 結果：羊膜およびUC由来の細胞は、典型的なMSCの特性を示しました。MSCをMLRに添加すると、刺激リンパ球の増殖が大幅に阻害されました。効果は、使用されるMSCタイプに関係なく観察されました（すべてのグループでP <0.01）。比較分析では、テストされたMSCタイプ間のこの作用に有意差はないことが明らかになりました。さらに、同種リンパ球を有意に刺激したMSCのタイプはありませんでした。 結論：結果は、in vitroでの胎児由来MSCの免疫抑制容量を証明します。将来的には、それらは、移植後の療法における免疫調節と同様に、早産の新生児の治療に潜在的に使用される可能性があります。
BACKGROUND/AIM: Mesenchymal stem cells (MSCs) are gaining rising interest in gynecology and obstetrics. MSCs immunomodulatory properties are suitable enough to reduce perinatal morbidity caused by inflammation in premature neonates. The aim of this study was to evaluate and compare the ability to inhibit allo-activated lymphocytes proliferation by MSCs derived from different sources: amniotic membrane (AM), umbilical cord (UC) and adipose tissue (AT). METHODS: MSCs were isolated from AM (n = 7) and UC (n = 6) and AT (n = 6) of healthy women. Cells were characterized by flow cytometry and differentiation assay. To evaluate the potential of fetal and adult MSCs to diminish immunological response, mixed lymphocytes reaction (MLR) was performed. RESULTS: Amnion and UC-derived cells displayed typical MSCs characteristics. Addition of MSCs to MLR significantly inhibited the proliferation of stimulated lymphocytes. The effect was observed regardless of the MSCs type used (p < 0.01 in all groups). Comparative analysis revealed no significant differences in this action between tested MSCs types. Additionally, no type of MSCs significantly stimulated allogeneic lymphocytes. CONCLUSION: The results prove the immunosuppressive capacities of fetal-derived MSCs in vitro. In the future, they may be potentially used to treat premature newborn as well as in immunomodulation in post-transplant therapy.
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