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最近のゲノムワイド関連研究（GWAS）は、ヨーロッパの集団の中で、ヒストン脱アセチラーゼ9（HDAC9）遺伝子変異体と大血管脳卒中および冠動脈疾患との関連性を示しています。ただし、HDAC9遺伝子が中国のHAN集団における急性冠症候群（ACS）に対する感受性の増加に関連しているかどうかは不明です。ACS（n = 309）の患者を含む合計472人の患者、および胸痛症候群（コントロール、n = 163）の患者が登録されました。HDAC9遺伝子のジェノタイピングは、ライゲーション検出反応アッセイを使用して実行されました。HDAC9遺伝子SNPとACSに対する感受性との相関関係を調査するために、一連の統計分析を実施しました。結果は、RS2240419のACSリスクとA対立遺伝子（P = 0.047）およびA対立遺伝子キャリア（AA + AG）（P = 0.037）が対照群と比較してACSグループにいる可能性が高いことを明らかにしました。他の2つのSNP、RS2389995とRS2107595は、ACSリスクと有意に関連していませんでした（P> 0.05）。ロジスティック回帰分析により、GGホモ接合体を持つものと比較して、RS2240419遺伝子型の間で対立遺伝子担体のACSのリスクが増加したことがさらに明らかになりました（1.869、95％CI 1.143、3.056、p = 0.013）。この研究では、HDAC9遺伝子のRS2240419多型と中国のHAN集団におけるACSに対する感受性の間の有意な相関が観察されました。
最近のゲノムワイド関連研究（GWAS）は、ヨーロッパの集団の中で、ヒストン脱アセチラーゼ9（HDAC9）遺伝子変異体と大血管脳卒中および冠動脈疾患との関連性を示しています。ただし、HDAC9遺伝子が中国のHAN集団における急性冠症候群（ACS）に対する感受性の増加に関連しているかどうかは不明です。ACS（n = 309）の患者を含む合計472人の患者、および胸痛症候群（コントロール、n = 163）の患者が登録されました。HDAC9遺伝子のジェノタイピングは、ライゲーション検出反応アッセイを使用して実行されました。HDAC9遺伝子SNPとACSに対する感受性との相関関係を調査するために、一連の統計分析を実施しました。結果は、RS2240419のACSリスクとA対立遺伝子（P = 0.047）およびA対立遺伝子キャリア（AA + AG）（P = 0.037）が対照群と比較してACSグループにいる可能性が高いことを明らかにしました。他の2つのSNP、RS2389995とRS2107595は、ACSリスクと有意に関連していませんでした（P> 0.05）。ロジスティック回帰分析により、GGホモ接合体を持つものと比較して、RS2240419遺伝子型の間で対立遺伝子担体のACSのリスクが増加したことがさらに明らかになりました（1.869、95％CI 1.143、3.056、p = 0.013）。この研究では、HDAC9遺伝子のRS2240419多型と中国のHAN集団におけるACSに対する感受性の間の有意な相関が観察されました。
Recent genome-wide association studies (GWAS) have indicated an association of histone deacetylase 9 (HDAC9) genetic variant with large-vessel stroke and coronary artery disease, among the European population. However, whether HDAC9 gene is associated with an increased susceptibility to acute coronary syndrome (ACS) in Chinese Han population is not known. A total of 472 patients, including patients with ACS (N = 309), and those with chest pain syndrome (controls, N = 163) were enrolled. Genotyping for HDAC9 gene was performed using the ligation detection reaction assay. A series of statistical analyses were performed to investigate the correlation between HDAC9 gene SNPs and the susceptibility to ACS. The results revealed a significant association of rs2240419 with ACS risk in which the A allele (P = 0.047) and the A allele carriers (AA + AG) (P = 0.037) were more likely to be in ACS group as compared to those in the control group. None of two other SNPs, rs2389995 and rs2107595, were significantly associated with ACS risk (P > 0.05). Logistic regression analyses further revealed an increased risk for ACS in A allele carrier among rs2240419 genotypes, as compared to those with GG homozygotes (odds ratio: 1.869, 95% CI 1.143, 3.056, P = 0.013). A significant correlation between rs2240419 polymorphism of HDAC9 gene and the susceptibility to ACS in Chinese Han population was observed in this study.
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