統合失調症およびその臨床的相関におけるケモカインレベルの異常

ケモカインは免疫活性化と炎症のバイオマーカーを有望ですが、統合失調症におけるケモカイン異常の証拠と臨床的要因との関係は決定的なままです。包括的なパネルを使用して、ケモカイン関連の診断の違いと臨床的相関を理解し、統合失調症の有無にかかわらず成人の大規模で十分に特徴付けられたサンプルを研究することを目指しました。統合失調症または統合失調症障害と112人の健康的な比較（HC）の個人、26〜65歳の134人の外来患者を研究しました。臨床測定が得られ、マルチプレックス免疫測定法を使用して11のケモカインの血漿レベルが評価されました。統合失調症対HCの違いは、各ケモカインについてテストされ、年齢、性別、ボディマス指数、および現在の喫煙状況を調整しました。また、年齢と性別の関係が診断グループ間で異なるかどうかを調べました。ロジスティック回帰を使用して、ケモカイン指数（CI）を作成し、その臨床的相関を調査しました。単球化学療法剤タンパク質-1（MCP-1/CCL2）、マクロファージ炎症性タンパク質-1β（MIP-1β/CCL4）、Eotaxin-1（CCL11）、胸腺および活性化調節化学カキン（TARC/CCL17）、およびマクロパソコ由来のケモカイン（MDC/CCL22）は、HCSよりも統合失調症の人で有意に高かった。TARCのグループの違いは、共変量を調整した後に減少しました。Eotaxin-1とMDCレベルの線形組み合わせであるCIは、年齢、統合失調症の持続時間、および陰性症状の重症度と正の関連がありました。神経免疫性の調節効果を持つケモカインのレベルは、統合失調症の人、特に高齢患者および慢性患者でより高かった。ケモカインレベルを正常化することを目的とした治療は、統合失調症患者が加齢とともに精神的および身体的健康を改善する可能性があります。

Chemokines are promising biomarkers of immune activation and inflammation, but evidence for chemokine abnormalities in schizophrenia and their relationship to clinical factors remains inconclusive. We aimed to understand chemokine-related diagnostic differences and clinical correlates using a comprehensive panel and studying a large, well-characterized sample of adults with and without schizophrenia. We studied 134 outpatients with schizophrenia or schizoaffective disorder and 112 healthy comparison (HC) individuals, 26 to 65years of age. Clinical measures were obtained, and plasma levels of 11 chemokines were assessed using multiplex immunoassay. Schizophrenia vs. HC differences were tested for each chemokine, adjusting for age, gender, body mass index, and current smoking status. We also examined whether age and gender relationships differed between diagnostic groups. Using logistic regression, we created a Chemokine Index (CI) and explored its clinical correlates. Levels of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1/CCL2), macrophage inflammatory protein-1β (MIP-1β/CCL4), Eotaxin-1 (CCL11), thymus and activation-regulated chemokine (TARC/CCL17), and macrophage-derived chemokine (MDC/CCL22) were significantly higher in persons with schizophrenia than HCs. Group differences in TARC were reduced after adjusting for covariates. The CI, a linear combination of Eotaxin-1 and MDC levels, was positively associated with age, duration of schizophrenia, and severity of negative symptoms. Levels of chemokines with neuroimmune regulatory effects were higher in individuals with schizophrenia, particularly in older and chronic patients. Treatments aimed at normalizing chemokine levels might improve mental and physical health among schizophrenia patients as they age.