血小板機能に対するポロキサマー-188の保護効果

背景：Poloxamer-188（MST-188）は、損傷した細胞膜の修復/回復に効果的です。MST-188は、血球の生存率を保護するための有望な薬剤です。この研究の目的は、MST-188が血小板機能の持続時間を延長できるという仮説をテストすることです。 材料と方法：20人の健康なボランティアから血液サンプルを収集しました。血小板が豊富な血漿（PRP）を含むMST-188（10または2 mg/ml）を2つの手順で調製しました。最初に、MST-188から調製されたPRPは全血（WB）を追加しました。第二に、MST-188がPRPに追加されました。これらは、それぞれMST-188-WB準備（WBP）およびMST-188-PRP調製（PRPP）と呼ばれました。コントロールのために、生理食塩水は同じ方法で使用されました。アゴニスト誘導凝集（AIA）研究は、血小板凝集プロファイラー（PAP-8）凝集計（Bio/Data Corporation、Horsham、Pennsylvania）およびAdenosine diphhate（ADP）、Arachidonic酸、コラーゲン、およびアゴニストとしてのエピネクラインとしてのエピネクラインとしてのエピネクラインとしてのエピンフリン剤としてのエピンフリン剤としてのエピネクラインを使用して、30、180、および300分で30分、300分間に実施されました。それぞれ0.19 mg/ml、および100 µm。 結果：ADPおよびコラーゲンAIAに対するMST-188の保護効果がありました。300分で、ADP AIAは、2 mg WBPでの生理食塩水コントロールよりも50.2％高く、10 mg PRPPで43％、2mg PRPPで10.4％であることがわかりました。コラーゲンAIAの保護効果は、2 mg WBPで65.9％、PRPP 10 mgで42.74％、2 mg PRPPで11.42％でした。30分から300分間の間で、MST-188はADPおよびコラーゲン受容体の観点から、および両方のタイプの製剤（WBPとPRPP）の観点から有意な保護を示しました。 結論：ADPおよびコラーゲン誘発性血小板凝集に対するMST-188の保護効果は、血液銀行の貯蔵時の血小板機能の保存に寄与する可能性があります。

BACKGROUND: Poloxamer-188 (MST-188) is effective in the repair/recovery of damaged cell membranes. MST-188 is a promising agent for protecting blood cell viability. The aim of the study is to test the hypothesis that MST-188 can extend the duration of platelet function. MATERIALS AND METHODS: Blood samples were collected from 20 healthy volunteers. MST-188 (10 or 2 mg/mL) containing platelet-rich plasma (PRP) was prepared with 2 procedures. First, PRP prepared from MST-188 added whole blood (WB); second, MST-188 was added to PRP. These were referred to MST-188-WB preparation (WBP) and MST-188-PRP preparation (PRPP), respectively. For control, saline was used in the same manner. Agonist-induced aggregation (AIA) studies were performed at 30, 180, and 300 minutes using Platelet Aggregation Profiler (PAP-8) aggregometer (Bio/Data Corporation, Horsham, Pennsylvania) and Adenosine diphosphate (ADP), arachidonic acid, collagen, and epinephrine as agonists at final concentration of 20 µM, 500 µg/mL, 0.19 mg/mL, and 100 µM, respectively. RESULTS: There was a protective effect of MST-188 on ADP and collagen AIA. At 300 minutes, ADP AIA was found to be 50.2% higher than saline control in 2-mg WBP, 43% at 10-mg PRPP, and 10.4% at 2-mg PRPP. Protective effect of on collagen AIA was 65.9% in 2-mg WBP, 42.74% at 10-mg PRPP, and 11.42% at 2-mg PRPP. In comparison between 30 and 300 minutes, MST-188 showed significant protection in terms of ADP and collagen receptors and for both types of preparations (WBP and PRPP). CONCLUSION: The protective effects of MST-188 on ADP- and collagen-induced platelet aggregation may contribute to the preservation of platelet functionality upon storage in blood banks.