Agilent Triple Quadrupole LC-MS-MSを使用した32の合成カンナビノイドの高速かつ包括的な分析

合成カンナビノイドは、マリファナの主要な精神活性成分であるΔ9-テトラヒドロカンナビノール（大麻サティバL）の効果を模倣する精神活性化合物のグループです。薬物執行局は、最も一般的なカンナビノイドの多くをスケジュール1規制物質として分類しています。その結果、Pinaca、Fubinaca、PB-22、AKB-48、およびこれらの化合物の複数の誘導体など、違法薬物市場でいくつかの新しい合成カンナビノイドシリーズが登場しています。私たちの研究室は、尿サンプルの分析32合成カンナビノイド代謝産物の分析方法を開発および検証しました。この方法には、新世代の合成カンナビノイドの構成要素である代謝物が含まれています。酵素加水分解後、標的分析物は、有機比として1-クロロブタン：イソプロピルアルコール（70:30）を利用した液液抽出により回収されました。クロマトグラフィー分離と検出は、ジェットストリームエレクトロスプレーソースを備えた6460-TRIPLE四重極質量分析計に結合したアジレントテクノロジー1290液体クロマトグラフを使用して達成されました。すべての分析物の線形性は、0.5〜200 ng/mlの範囲に沿って確立されました。日中および日中の精度と精度の両方のデータはすべて、それぞれ許容可能な制限、±20％の誤差、±15％の相対標準偏差内でした。回復は48％から104％の範囲でした。この方法は、選択的かつ具体的であることが示されており、干渉またはキャリーオーバーの懸念の証拠を提供しません。最後に、この方法で分析された25のドナーサンプルのうち23で、11の異なる合成カンナビノイドが検出されました。ここに示されているデータは、尿サンプルの合成カンナビノイド代謝産物を正確に識別および定量化し、新しい世代の誘導体を取り入れた検証済みの液体クロマトグラフィータンデム質量分析法を表しています。

Synthetic cannabinoids are a group of psychoactive compounds that mimic the effects of Δ9-tetrahydrocannabinol, the primary psychoactive constituent of marijuana (Cannabis sativa L). The Drug Enforcement Administration has classified many of the most common cannabinoids as Schedule 1 controlled substances. As a result, several novel synthetic cannabinoid series have emerged in the illicit drug market, including PINACA, FUBINACA, PB-22, AKB-48 and multiple derivatives of these compounds. Our laboratory developed and validated an analytical method for the analysis 32 synthetic cannabinoid metabolites in urine samples. Included in this method are metabolites that are constituents of the new generation of synthetic cannabinoids. Following enzymatic hydrolysis, target analytes were recovered by liquid-liquid extraction utilizing 1-chlorobutane:isopropyl alcohol (70:30) as the organic ratio. Chromatographic separation and detection was achieved using an Agilent Technologies 1290 liquid chromatograph coupled to a 6460-triple quadrupole mass spectrometer with a Jetstream electrospray source. Linearity for all analytes was established along the range of 0.5-200 ng/mL. Both intraday and interday accuracy and precision data were all within acceptable limits, ±20% error and ±15% relative standard deviation, respectively. Recovery ranged from 48% to 104%. This method has shown to be selective and specific, providing no evidence of interference or carryover concerns. Finally, 11 distinct synthetic cannabinoids were detected in 23 of 25 donor samples analyzed with the method. The data presented here represents a validated liquid chromatography  tandem mass spectrometry method to accurately identify and quantitate synthetic cannabinoid metabolites in urine samples, incorporating new generation derivatives.