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葉酸(FA)と鉄は妊娠中の必須サプリメントです。同様に、妊娠結果に対するビタミンB12(B12)の不十分および高い葉酸およびB12状態の高い効果が利用可能です。ただし、B12には必須の推奨事項はありません。b12 vizには多くの形式があります。シアノコバラミン(CBL)、メチルコバラミン(MECBL)、アデノシルコバラミン(ADCBL)、およびヒドロキシコバラミン(HCBL)は、どの形態がより良い効果を持っているかが限られています。本研究では、2つのFA濃度の存在下でのさまざまな形態のB12の影響を決定しました。補給のために過剰。栄養芽球の増殖、生存率、TNFαおよびEGFR mRNA発現、ホモシステイン、β-HCGおよびMDAレベルを評価しました。栄養芽球性生存率は、SPFA濃度で有意に抑制され、CBL、ADCBL、およびMECBL+ADCBLの組み合わせによるB12処理により回復しました。TNFαのmRNA発現はアップレギュレートされましたが、EGFRはRT-PCRで検証されているように、SPFA濃度でダウンレギュレートされました。MECBL+ADCBLによる治療により、SPFA濃度でホモシステインおよびMDAレベルが大幅に減少しました。高レベルのFA単独は、胎盤の健康と機能に有害な影響を及ぼし、実行可能性の低下、EGFR発現、およびTNFα発現の増加、ホモシステインおよびMDAレベルに反映されました。B12活性型、つまりMecbl+ADCBLの組み合わせは、ビトロ内の過剰葉酸効果を中和するのに最も効果的であることがわかりました。
葉酸(FA)と鉄は妊娠中の必須サプリメントです。同様に、妊娠結果に対するビタミンB12(B12)の不十分および高い葉酸およびB12状態の高い効果が利用可能です。ただし、B12には必須の推奨事項はありません。b12 vizには多くの形式があります。シアノコバラミン(CBL)、メチルコバラミン(MECBL)、アデノシルコバラミン(ADCBL)、およびヒドロキシコバラミン(HCBL)は、どの形態がより良い効果を持っているかが限られています。本研究では、2つのFA濃度の存在下でのさまざまな形態のB12の影響を決定しました。補給のために過剰。栄養芽球の増殖、生存率、TNFαおよびEGFR mRNA発現、ホモシステイン、β-HCGおよびMDAレベルを評価しました。栄養芽球性生存率は、SPFA濃度で有意に抑制され、CBL、ADCBL、およびMECBL+ADCBLの組み合わせによるB12処理により回復しました。TNFαのmRNA発現はアップレギュレートされましたが、EGFRはRT-PCRで検証されているように、SPFA濃度でダウンレギュレートされました。MECBL+ADCBLによる治療により、SPFA濃度でホモシステインおよびMDAレベルが大幅に減少しました。高レベルのFA単独は、胎盤の健康と機能に有害な影響を及ぼし、実行可能性の低下、EGFR発現、およびTNFα発現の増加、ホモシステインおよびMDAレベルに反映されました。B12活性型、つまりMecbl+ADCBLの組み合わせは、ビトロ内の過剰葉酸効果を中和するのに最も効果的であることがわかりました。
Folic acid (FA) and iron are essential supplements during pregnancy. Similarly effects of vitamin B12 (B12) inadequacy and high folate and low B12 status, on pregnancy outcome are available. However there are no mandatory recommendations for B12. There are many forms of B12 viz. Cyanocobalamin (Cbl), Methylcobalamin (MeCbl), Adenosylcobalamin (AdCbl), and Hydroxycobalamin (HCbl) though there is limited consensus on which form has better efficacy. In the present study we have determined effect of various forms of B12 in the presence of two FA concentrations namely normal physiological (20ng/mL; NPFA) and supra-physiological (2000ng/mL; SPFA) concentration to mimic real time situation where FA is in excess due to supplementation. We assessed trophoblastic proliferation, viability, TNFα and EGFr mRNA expression, homocysteine, β-hCG and MDA levels. Trophoblastic viability was significantly suppressed at SPFA concentration and was restored by B12 treatment with Cbl, AdCbl and combination of MeCbl+AdCbl. The mRNA expressions of TNFα were up-regulated, while EGFr were down-regulated at SPFA concentrations, as validated by RT-PCR. Treatment with MeCbl+AdCbl significantly decreased homocysteine and MDA levels at SPFA concentrations. High levels of FA alone had a detrimental effect on placental health and functions as reflected by decreased viability, EGFr expression and increased TNFα expression, homocysteine and MDA levels. Combination of B12 active forms i.e. MeCbl+AdCbl was found to be most effective in neutralising excess folate effect in-vitro.
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