乾癬のマウスモデルにおける樹状コア・マルチシェル・ナノカリア人による角質角質標的化

皮膚の炎症性障害は、皮膚障壁の複雑な構造的および機能的変化により、特定の治療上の課題をもたらします。いくつかの抗炎症薬の浸透は、表皮過形成および角質酸症を伴う一般的な皮膚炎状態である乾癬で特に問題があります。ここでは、乾癬のマウス皮膚モデルで樹状コア・マルチシェル・ナノカリア（CMS）の生体内皮膚浸透と生物学的効果をテストし、それを健康な皮膚と比較しました。両方のグループで、CMSは、ランゲルハンス細胞による非常に散発的な取り込みのみで、表皮の角質層にのみ局在していました。さらに、親油性化合物のモデルとしてのナイルレッドの生存可能な表皮への浸透は、CMSによって強化されました。CMSは、いくつかのin vitroアッセイおよび正常および乾癬のマウス皮膚で完全に生体適合性があることが証明されました。この観察結果は、in vivoでの炎症性高角酸症皮膚疾患における薬物送達の有望な候補としてのCMSの概念を支持しています。

Inflammatory disorders of the skin pose particular therapeutic challenges due to complex structural and functional alterations of the skin barrier. Penetration of several anti-inflammatory drugs is particularly problematic in psoriasis, a common dermatitis condition with epidermal hyperplasia and hyperkeratosis. Here, we tested in vivo dermal penetration and biological effects of dendritic core-multishell-nanocarriers (CMS) in a murine skin model of psoriasis and compared it to healthy skin. In both groups, CMS exclusively localized to the stratum corneum of the epidermis with only very sporadic uptake by Langerhans cells. Furthermore, penetration into the viable epidermis of nile red as a model for lipophilic compounds was enhanced by CMS. CMS proved fully biocompatible in several in vitro assays and on normal and psoriatic mouse skin. The observations support the concept of CMS as promising candidates for drug delivery in inflammatory hyperkeratotic skin disorders in vivo.