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背景：Trigonella Foenum-Graecum（Fenugreek）種子は、強力な抗酸化剤、低血糖、および腎保護活動を示すことが知られており、特に新しいフロスタノールサポニンの含有量のために優れた膜安定剤として機能します。私たちの以前の研究では、ラットの2型糖尿病（T2D）におけるフロスタノールサポニンを豊富なT. foenum-graecum種子抽出物であるFenfuroの広範なスペクトルの安全性と有効性を示しました。 設計：この多施設、無作為化、プラセボ制御、二重盲検、アドオン臨床研究は90日連続で評価されました。46;年齢：25〜60歳）。 方法：この研究では、体重、血圧、脈拍数、および断食および後性血漿糖（MG/DL）、グリコシル化ヘモグロビン（HBA1C）、および断食と後期のCに対するフェンフロの有効性を調べました。- ペプチドレベル。 結果：Fenfuroは、空腹時血漿と性血糖後の両方の血糖値の両方を大幅に減少させました。被験者の約83％が、プラセボ群の62％と比較して、フェンフロ治療群の空腹時血漿糖レベルの減少を報告しましたが、被験者の89％はフェンフロ治療群の性転生後血漿糖レベルの減少を示しました。プラセボ群の72％と比較して。HBA1Cレベルは、プラセボと治療グループの両方で低下しました。HBA1Cレベルの減少は、それぞれのベースライン値と比較して、両方のグループで有意でした。それぞれのベースライン値と比較して、断食および運動後のCペプチドレベルの有意な増加が観察されましたが、2つのグループ間で断食および後部後のCペプチドレベルに有意な変化は観察されませんでした。血液化学分析によって有意な悪影響は観察されませんでした。さらに、被験者の48.8％がフェンフロ治療群で抗糖尿病療法の投与量の減少を減少させたと報告したが、18.05％がプラセボ群での抗糖尿病療法の投与量の減少を報告した。 結論：要約すると、フェンフロは、人間のT2Dの症状を改善するのに安全で効果的であることが証明されました。
背景：Trigonella Foenum-Graecum（Fenugreek）種子は、強力な抗酸化剤、低血糖、および腎保護活動を示すことが知られており、特に新しいフロスタノールサポニンの含有量のために優れた膜安定剤として機能します。私たちの以前の研究では、ラットの2型糖尿病（T2D）におけるフロスタノールサポニンを豊富なT. foenum-graecum種子抽出物であるFenfuroの広範なスペクトルの安全性と有効性を示しました。 設計：この多施設、無作為化、プラセボ制御、二重盲検、アドオン臨床研究は90日連続で評価されました。46;年齢：25〜60歳）。 方法：この研究では、体重、血圧、脈拍数、および断食および後性血漿糖（MG/DL）、グリコシル化ヘモグロビン（HBA1C）、および断食と後期のCに対するフェンフロの有効性を調べました。- ペプチドレベル。 結果：Fenfuroは、空腹時血漿と性血糖後の両方の血糖値の両方を大幅に減少させました。被験者の約83％が、プラセボ群の62％と比較して、フェンフロ治療群の空腹時血漿糖レベルの減少を報告しましたが、被験者の89％はフェンフロ治療群の性転生後血漿糖レベルの減少を示しました。プラセボ群の72％と比較して。HBA1Cレベルは、プラセボと治療グループの両方で低下しました。HBA1Cレベルの減少は、それぞれのベースライン値と比較して、両方のグループで有意でした。それぞれのベースライン値と比較して、断食および運動後のCペプチドレベルの有意な増加が観察されましたが、2つのグループ間で断食および後部後のCペプチドレベルに有意な変化は観察されませんでした。血液化学分析によって有意な悪影響は観察されませんでした。さらに、被験者の48.8％がフェンフロ治療群で抗糖尿病療法の投与量の減少を減少させたと報告したが、18.05％がプラセボ群での抗糖尿病療法の投与量の減少を報告した。 結論：要約すると、フェンフロは、人間のT2Dの症状を改善するのに安全で効果的であることが証明されました。
BACKGROUND: Trigonella foenum-graecum (fenugreek) seeds are known to exhibit potent antioxidant, hypoglycemic, and nephroprotective activities, as well as serve as excellent membrane stabilizers especially because of their content of novel furostanolic saponins. Our previous studies exhibited the broad spectrum safety and efficacy of Fenfuro, a novel T. foenum-graecum seed extract enriched in furostanolic saponins, in type 2 diabetes (T2D) in rats. DESIGN: This multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind, add-on clinical study evaluated over a period of 90 consecutive days the efficacy of Fenfuro (daily dosage: 500 mg bid) in 154 subjects (male: 108; female: 46; age: 25-60 years) with T2D. METHODS: This study examined the body weight, blood pressure, and pulse rate, as well as the efficacy of Fenfuro on fasting and post-prandial plasma sugar (mg/dL), glycosylated hemoglobin (HbA1c), and fasting and post-prandial C-peptide levels. RESULTS: Fenfuro caused significant reduction in both fasting plasma and post-prandial blood sugar levels. Approximately 83% of the subjects reported decreases in fasting plasma sugar levels in the Fenfuro-treated group as compared to 62% in the placebo group, while 89% of the subjects demonstrated reduction in post-prandial plasma sugar levels in the Fenfuro-treated group as compared to 72% in the placebo group. HbA1c levels were reduced in both placebo and treatment groups. The decrease in HbA1c levels was significant in both groups as compared to respective baseline values. A significant increase in fasting and post-prandial C-peptide levels compared to the respective baseline values was observed, while no significant changes in fasting and post-prandial C-peptide levels were observed between the two groups. No significant adverse effects were observed by blood chemistry analyses. Furthermore, 48.8% of the subjects reported reduced dosage of anti-diabetic therapy in the Fenfuro-treated group, whereas 18.05% reported reduced dosage of anti-diabetic therapy in the placebo group. CONCLUSION: In summary, Fenfuro proved safe and efficacious in ameliorating the symptoms of T2D in humans.
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