環境ゼノエストロゲン4-TERT-OCTYLPHENOL、4-ノニルフェノール、ビスフェノールA（BPA）、およびBPA代謝物、4-メチル-2、4-ビス（4-ヒドロキシフェニル）ペンテン（MBPPENE（MBPP）の分子相互作用に関する計算洞察）ヒトの性ホルモン結合グロブリン

環境汚染は、産業革命の主要な欠点の1つです。製造プロセス中および工業製品からの浸出により、いくつかの人工化学物質が絶えず環境に放出されます。その結果、ヒトおよび動物の個体群は、これらの合成化学物質に定期的にさらされています。これらの化学物質の多くは、特にヒトおよび動物のホルモン系に生理学的機能に悪影響を及ぼし、内分泌系化学物質（EDC）と呼ばれています。ビスフェノールA（BPA）、4tert-Octylphenol（OP）、および4-ノニルフェノール（NP）は、産業目的で広く使用され、環境に遍在する3つの大量生産EDCです。ビスフェノールAは、人体でより強力な化合物（MBP：4-メチル-2、4-ビス（4-ヒドロキシフェニル）Pent-1-ene）に代謝されます。疫学的および実験的研究により、3つのEDCは、人間および動物の生殖系に対する悪影響に関連することが示されています。性ホルモン結合グロブリン（SHBG）は、性ステロイドに結合する循環タンパク質であり、人体の内分泌かく乱物質の潜在的な標的です。現在の研究は、in silicoアプローチを使用してHuman SHBGを使用してOP、BPA、NP、およびMBPの結合メカニズムを理解するために行われました。4つの化合物はすべて、SHBGとの高い結合親和性を示しましたが、結合親和性値は、OPおよびBPAよりもMBPおよびNPの方が高い（より負）でした。4つのリガンドは、SHBGの19〜23の残基と相互作用し、4つのリガンドの相互作用する残基と天然リガンドの残基、ジヒドロテストステロン（DHT; 82-91％共通性）と相互作用することが示されました。DHTと4つの内分泌かく乱物質の間の重複SHBG相互作用残基は、これらの化合物がステロイド結合機能の干渉と破壊の可能性があることを示唆しました。

Environmental contamination has been one of the major drawbacks of the industrial revolution. Several man-made chemicals are constantly released into the environment during the manufacturing process and by leaching from the industrial products. As a result, human and animal populations are exposed to these synthetic chemicals on a regular basis. Many of these chemicals have adverse effects on the physiological functions, particularly on the hormone systems in human and animals and are called endocrine disrupting chemicals (EDCs). Bisphenol A (BPA), 4-tert-octylphenol (OP), and 4-nonylphenol (NP) are three high volume production EDCs that are widely used for industrial purposes and are present ubiquitously in the environment. Bisphenol A is metabolized in the human body to a more potent compound (MBP: 4-Methyl-2, 4-bis (4-hydroxyphenyl) pent-1-ene). Epidemiological and experimental studies have shown the three EDCs to be associated with adverse effects on reproductive system in human and animals. Sex hormone-binding globulin (SHBG) is a circulatory protein that binds sex steroids and is a potential target for endocrine disruptors in the human body. The current study was done in order to understand the binding mechanism of OP, BPA, NP, and MBP with human SHBG using in silico approaches. All four compounds showed high binding affinity with SHBG, however, the binding affinity values were higher (more negative) for MBP and NP than for OP and BPA. The four ligands interacted with 19-23 residues of SHBG and a consistent overlapping of the interacting residues for the four ligands with the residues for the natural ligand, dihydrotestosterone (DHT; 82-91% commonality) was shown. The overlapping SHBG interacting residues among DHT and the four endocrine disruptors suggested that these compounds have potential for interference and disruption in the steroid binding function.