SREBF-2多型は、双極性障害の白質微細構造に影響します

この研究の目的は、ステロール調節要素結合タンパク質転写因子SREBF-1およびSREBF-2の遺伝子多型が脂質およびコレステロール代謝を調節するかどうかを調査することです。障害（BD）。BDの影響を受けた93人の患者のサンプルでは、拡散テンソルイメージングとトラクトベースの空間統計を使用して、WM微細構造に対するSREBF-1 RS11868035およびSREBF-2 RS1052717の効果を調査しました。A/GおよびG/Gと比較してRS1052717 A/A遺伝子型の放射状拡散率の増加を観察し、RS1052717 A/A遺伝子型の分数異方性（FA）の減少、Cingulum、Corpus Callosum、上縦性、および下縦断的縦角と比較して束、および前部視床放射。これらの結果は、BDにおける白質路の完全性におけるSREBF-2の関与を示唆しているようであり、したがって、CNS髄鞘形成プロセスにおけるSREBP経路の可能性のある役割を示唆しています。

The aim of the study is to investigate if gene polymorphisms in sterol regulatory element binding protein transcriptional factors SREBF-1 and SREBF-2, which regulate lipid and cholesterol metabolism, could affect white matter (WM) microstructure, the most recognized structural biomarker of bipolar disorder (BD). In a sample of 93 patients affected by BD, we investigated the effect of SREBF-1 rs11868035, and SREBF-2 rs1052717, on WM microstructure, using diffusion tensor imaging and tract-based spatial statistics. We observed increased radial diffusivity in the rs1052717 A/A genotype compared to A/G and G/G, and reduced fractional anisotropy (FA) in the rs1052717 A/A genotype compared to G carriers in cingulum, corpus callosum, superior and inferior longitudinal fasciculi, and anterior thalamic radiation. These results seem to suggest an involvement of SREBF-2 in the integrity of white matter tracts in BD and therefore a possible role of SREBP pathway in CNS myelination processes.