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目的:いくつかの実験的研究と臨床試験は、さまざまな炎症性疾患の治療のためのBoswellia Serrata Extracts(BSE)の可能性をサポートしています。このレジストリ研究の目的は、骨筋痛の支持管理におけるBoswellia Serrata抽出物(Casperome®)の新しいレシチンベースの送達型の安全性と有効性を評価することでした。 患者と方法:急性の膝の痛みと炎症を伴う52人の健康な若いラグビー選手が募集されました。情報に基づいた参加者は、関節痛(対照群= 27)を制御するために標準管理(SM)に従うか、Casperome®の経口毎日の補給に関連するSM(補足グループ= 25)のいずれかを自由に決定しました。骨筋痛と炎症に関連するパラメーター、および関節の健康と機能の測定は、包含時および4週間の補給後に評価されました。 結果:評価されたすべてのパラメーター、すなわち努力に対する局所的な痛みについて、Casperome®対SMのみの有益な効果が観察されました。痛みのない散歩距離(トレッドミルテスト);最小の関節滲出液;構造的損傷(関節、腱、筋肉)および筋肉内血腫;前膝の熱イメージング;痛みの視覚アナログスケール(血管痛);付随する薬と医師の診察の必要性。炎症バイオマーカーの測定。 結論:我々のレジストリ研究は、Casperome®の補給が骨筋痛と炎症の治療のための効果的で安全で統合されたアプローチを表すことができることを示唆しています。
目的:いくつかの実験的研究と臨床試験は、さまざまな炎症性疾患の治療のためのBoswellia Serrata Extracts(BSE)の可能性をサポートしています。このレジストリ研究の目的は、骨筋痛の支持管理におけるBoswellia Serrata抽出物(Casperome®)の新しいレシチンベースの送達型の安全性と有効性を評価することでした。 患者と方法:急性の膝の痛みと炎症を伴う52人の健康な若いラグビー選手が募集されました。情報に基づいた参加者は、関節痛(対照群= 27)を制御するために標準管理(SM)に従うか、Casperome®の経口毎日の補給に関連するSM(補足グループ= 25)のいずれかを自由に決定しました。骨筋痛と炎症に関連するパラメーター、および関節の健康と機能の測定は、包含時および4週間の補給後に評価されました。 結果:評価されたすべてのパラメーター、すなわち努力に対する局所的な痛みについて、Casperome®対SMのみの有益な効果が観察されました。痛みのない散歩距離(トレッドミルテスト);最小の関節滲出液;構造的損傷(関節、腱、筋肉)および筋肉内血腫;前膝の熱イメージング;痛みの視覚アナログスケール(血管痛);付随する薬と医師の診察の必要性。炎症バイオマーカーの測定。 結論:我々のレジストリ研究は、Casperome®の補給が骨筋痛と炎症の治療のための効果的で安全で統合されたアプローチを表すことができることを示唆しています。
OBJECTIVE: Several experimental studies and clinical trials support the potential of Boswellia serrata extracts (BSE) for the treatment of various inflammatory diseases. The aim of this registry study was to assess the safety and the efficacy of a novel lecithin-based delivery form of Boswellia serrata extract (Casperome®) in the supportive management of osteo-muscular pain. PATIENTS AND METHODS: 52 healthy young rugby players with acute knee pain and inflammation were recruited. Informed participants freely decided to follow either a standard management (SM) to control joint pain (control group = 27) or SM associated with oral daily supplementation with Casperome® (supplement group =25). Parameters associated with osteo-muscular pain and inflammation, and measurements of joint health and functions were assessed at the inclusion and after a 4-week supplementation. RESULTS: A significant beneficial effect of Casperome® vs SM alone was observed for all the parameters evaluated, namely: local pain on effort; pain-free walking distance (treadmill test); minimal joint effusion; structural damage (joint, tendons, muscles) and intramuscular hematomas; thermal imaging of the anterior knee; Visual Analog Scale for Pain (VAS Pain); need for concomitant drugs and medical attention; measurement of inflammatory biomarkers. CONCLUSIONS: Our registry study suggests that Casperome® supplementation could represent an effective and safe, integrated approach for the treatment of osteo-muscular pain and inflammation.
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