中程度から重度の脂漏性および脂漏性皮膚炎のための低用量経口イソトレチノイン：無作為化比較試験

背景：脂漏性および脂漏性皮膚炎の治療における低用量経口イソトレチノインの有効性は、無作為化研究ではあまり調査されていません。 目的：この研究は、頭皮および/または顔の中程度から重度の脂漏性および脂漏性皮膚炎の治療における低用量経口イソトレチノインの有効性と安全性を決定するように設計されました。 方法：2つのグループを使用した無作為化比較臨床試験が6か月にわたって実施されました。グループISOの患者は、1日おきにイソトレチノイン10 mgで治療されました。グループXでは、患者は抗異性体局所治療を受けました。患者の意見、調査員の評価、頭皮症、皮脂生産、および生活の質（QOL）が有効性の結果を構成しました。 結果：治療意図集団では、グループISOで28.7±5.8歳の平均±標準偏差年齢が29.8±6。5年の合計45人の患者で構成されました。皮脂生産の割合は、グループISOで大幅に減少しました。患者の意見、調査員、およびQOL評価は、両方のグループで改善されました。 結論：低用量経口イソトレチノインは、中程度から重度の脂肪骨症および脂漏性皮膚炎の治療法になる可能性があります。

BACKGROUND: The efficacy of low-dose oral isotretinoin in the treatment of seborrhea and seborrheic dermatitis has been poorly investigated in randomized studies. OBJECTIVES: This study was designed to determine the efficacy and safety of low-dose oral isotretinoin in the treatment of moderate to severe seborrhea and seborrheic dermatitis on the scalp and/or face. METHODS: A randomized, comparative clinical trial, using two groups, was conducted over 6 months. Patients in Group ISO were treated with isotretinoin 10 mg every other day. In Group X, patients received antiseborrheic topical treatment. Patient opinion, investigator assessment, scalp pruritus, sebum production, and quality of life (QoL) comprised the efficacy outcomes. RESULTS: The intention-to-treat population comprised a total of 45 patients with mean ± standard deviation ages of 28.7 ± 5.8 years in Group ISO and 29.8 ± 6.5 years in Group X. The rate of sebum production significantly decreased in Group ISO. Patient opinion, investigator, and QoL assessments improved in both groups. CONCLUSIONS: Low-dose oral isotretinoin can be a therapeutic modality for moderate to severe seborrhea and seborrheic dermatitis.