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Voprosy kurortologii, fizioterapii, i lechebnoi fizicheskoi kultury20160101Vol.93issue(5)

[ヒト末梢血中球のNADPH-オキシダーゼ応答の機能的活性と速度の変化に対する赤いスペクトルの連続低強度レーザー照射の効果]

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

低強度レーザー放射(LILR)の影響下での好中球の機能的代謝状態の変化の登録は、免疫動物効果を評価するために設計された研究の暴露パラメーターの選択に役立ちます。このような調査は、その結果を使用してレーザー療法技術を最適化できるため、臨床用語で非常に有望です。本研究の目的は、in vitroでのリソソーム顆粒の放出によって例示されるレーザー放射への曝露に応じて、好中球の脱顆粒の可能性とNADPH-オキシダーゼ反応の強度を評価することでした。放射線源は、次のパラメーターで連続モードで動作したLASMIKデバイスでした:波長635 nm、電力密度0.12 MW/cm2、露出時間10、30、90、120、150秒、自動タイマー制御の場合と手動シャットダウンの場合は100秒。リソソーム顆粒の最大リソソーム活性と放出は、照射の開始後120および150秒以内にプラトーが出現し、90-10秒の暴露と635 nmの波長で発生したことが示されました。好中球の顆粒球がLILR(10および30秒)に曝露するのが短い場合、顕著な効果は観察されませんでした。これは、波長635 nmの赤いスペクトルの低強度レーザー放射は、in vitroでの好中球によるリソソーム顆粒のエキソサイトーシスを強化する物理的刺激であることを意味します。ドナー末梢血から分離された好中球顆粒球のNADPH-オキシダーゼ活性の信頼できる変化は、90〜100秒の最適な暴露時間で記録されます。少なくとも好中球を調節するように設計されたレーザー療法技術は、90〜100秒の最適な暴露時間で適用する必要があると結論付けられています。

低強度レーザー放射(LILR)の影響下での好中球の機能的代謝状態の変化の登録は、免疫動物効果を評価するために設計された研究の暴露パラメーターの選択に役立ちます。このような調査は、その結果を使用してレーザー療法技術を最適化できるため、臨床用語で非常に有望です。本研究の目的は、in vitroでのリソソーム顆粒の放出によって例示されるレーザー放射への曝露に応じて、好中球の脱顆粒の可能性とNADPH-オキシダーゼ反応の強度を評価することでした。放射線源は、次のパラメーターで連続モードで動作したLASMIKデバイスでした:波長635 nm、電力密度0.12 MW/cm2、露出時間10、30、90、120、150秒、自動タイマー制御の場合と手動シャットダウンの場合は100秒。リソソーム顆粒の最大リソソーム活性と放出は、照射の開始後120および150秒以内にプラトーが出現し、90-10秒の暴露と635 nmの波長で発生したことが示されました。好中球の顆粒球がLILR(10および30秒)に曝露するのが短い場合、顕著な効果は観察されませんでした。これは、波長635 nmの赤いスペクトルの低強度レーザー放射は、in vitroでの好中球によるリソソーム顆粒のエキソサイトーシスを強化する物理的刺激であることを意味します。ドナー末梢血から分離された好中球顆粒球のNADPH-オキシダーゼ活性の信頼できる変化は、90〜100秒の最適な暴露時間で記録されます。少なくとも好中球を調節するように設計されたレーザー療法技術は、90〜100秒の最適な暴露時間で適用する必要があると結論付けられています。

Registration of the changes in the functional metabolic status of neutrophils under the influence of low-intensity laser radiation (LILR) can be useful for the choice of the exposure parameters in the studies designed to evaluate immunotropic effects. Such investigations, in their turn, are very promising in clinical terms since their results can be used to optimize the laser therapy techniques. The objective of the present study was to evaluate the degranulation potential of neutrophils and the intensity of their NADPH-oxidase reaction in response to the exposure to laser radiation as exemplified by the release of lysosomal granules in vitro. The source of radiation was the LASMIK device operated in the continuous mode at the following parameters: wavelength 635 nm, power density 0.12 mW/cm2, exposure time 10, 30, 90, 120, 150 s in the case of the automatic timer control and 100 s in the case of manual shutdown. It was shown that the maximum lysosomal activity and release of lysosomal granules took place at a 90-10 s exposure and a wavelength of 635 nm with the appearance of a plateau within 120 and 150 s after the onset of irradiation. In the case of a shorter exposure of neutrophil granulocytes to LILR (10 and 30 s) no pronounced effect was observed. It means that low-intensity laser radiation of the red spectrum with a wavelength of 635 nm is a physical stimulus reinforcing exocytosis of lysosomal granules by neutrophils in vitro. The reliable changes of NADPH-oxidase activity of neutrophil granulocytes isolated from donor peripheral blood are recorded at an optimum exposure time of 90-100 s. It is concluded that the laser therapy techniques, at least those designed to regulate neutrophils should be applied with the optimum exposure time of 90-100 s.

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