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Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)20170101Vol.1519issue()

食作用:空腹の空腹の細胞

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Review
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

ファゴサイトーシスは、微粒子の細胞内在化と隔離物質の「ファゴソームへの隔離」であり、それがファゴリソソームに成熟します。ファゴリソソームは、最終的に包まれた粒子を分解する特殊な酸性および加水分解環境を提供します。多細胞生物では、食作用とファゴソームの成熟が2つの重要な生理学的役割を果たします。第一に、貪食細胞は、アポトーシス体、老化細胞、細胞断片を排除することにより、組織のリモデリングと恒常性に重要な機能を持っています。第二に、食作用は免疫系の重要な武器であり、それにより、マクロファージや好中球などの細胞がさまざまな病原体と外来粒子を狩り、飲み込む。驚くことではないが、病原体は食作用とファゴソームの成熟をブロックまたは変化させるメカニズムを進化させ、最終的には独自の生存のために細胞機械を奪います。ここでは、食細胞が標的粒子をどのように認識するか、ファゴサイト粒子の関与後に発生する重要なシグナル、およびこれらのシグナルが、ファゴソームの放出で頂点に達する原形質膜のアクチン依存性リモデリングを調節するのに役立つ過去および最近の発見をレビューします。次に、エンドソームとリソソームとの融合を必要とするファゴソーム成熟の初期段階と後期段階に関連するプロセスを探索します。このレビューは、ファゴソームの核分裂についてほとんど知られておらず、粒子消化後にファゴソームがどのように分解されるかについてさらに少ないことが知られていないことを認めて終了します。

ファゴサイトーシスは、微粒子の細胞内在化と隔離物質の「ファゴソームへの隔離」であり、それがファゴリソソームに成熟します。ファゴリソソームは、最終的に包まれた粒子を分解する特殊な酸性および加水分解環境を提供します。多細胞生物では、食作用とファゴソームの成熟が2つの重要な生理学的役割を果たします。第一に、貪食細胞は、アポトーシス体、老化細胞、細胞断片を排除することにより、組織のリモデリングと恒常性に重要な機能を持っています。第二に、食作用は免疫系の重要な武器であり、それにより、マクロファージや好中球などの細胞がさまざまな病原体と外来粒子を狩り、飲み込む。驚くことではないが、病原体は食作用とファゴソームの成熟をブロックまたは変化させるメカニズムを進化させ、最終的には独自の生存のために細胞機械を奪います。ここでは、食細胞が標的粒子をどのように認識するか、ファゴサイト粒子の関与後に発生する重要なシグナル、およびこれらのシグナルが、ファゴソームの放出で頂点に達する原形質膜のアクチン依存性リモデリングを調節するのに役立つ過去および最近の発見をレビューします。次に、エンドソームとリソソームとの融合を必要とするファゴソーム成熟の初期段階と後期段階に関連するプロセスを探索します。このレビューは、ファゴソームの核分裂についてほとんど知られておらず、粒子消化後にファゴソームがどのように分解されるかについてさらに少ないことが知られていないことを認めて終了します。

Phagocytosis is the cellular internalization and sequestration of particulate matter into a `phagosome, which then matures into a phagolysosome. The phagolysosome then offers a specialized acidic and hydrolytic milieu that ultimately degrades the engulfed particle. In multicellular organisms, phagocytosis and phagosome maturation play two key physiological roles. First, phagocytic cells have an important function in tissue remodeling and homeostasis by eliminating apoptotic bodies, senescent cells and cell fragments. Second, phagocytosis is a critical weapon of the immune system, whereby cells like macrophages and neutrophils hunt and engulf a variety of pathogens and foreign particles. Not surprisingly, pathogens have evolved mechanisms to either block or alter phagocytosis and phagosome maturation, ultimately usurping the cellular machinery for their own survival. Here, we review past and recent discoveries that highlight how phagocytes recognize target particles, key signals that emanate after phagocyte-particle engagement, and how these signals help modulate actin-dependent remodeling of the plasma membrane that culminates in the release of the phagosome. We then explore processes related to early and late stages of phagosome maturation, which requires fusion with endosomes and lysosomes. We end this review by acknowledging that little is known about phagosome fission and even less is known about how phagosomes are resolved after particle digestion.

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