オクロノーティック関節症の症例の治療における関節形成術の長期的な結果

アルカプトン尿は、均質酸オキシダーゼの部分的または総欠乏症によって引き起こされるまれな代謝疾患であり、それが過剰な均一酸（HGA）レベルをもたらします。均一酸とその酸化生成物は、透明軟骨、腱、および靭帯に蓄積する可能性があります。55歳の男性は、左膝の慢性的な痛みの悪化を訴えて認められました。レントゲン写真の評価により、三胞性末期の変形性関節症が示されました。セメント付きの総膝置換が行われました。10年間のフォローアップで、彼は完全な活動に戻り、膝の痛みがなく、結果に非常に満足していました。X線撮影の大腿骨、脛骨、または膝蓋骨成分では異常は観察されませんでした。私たちは、膝関節全置換術が顕著な変性関節炎に続発する患者では良い選択肢であると考えています。

Alkaptonuria is a rare metabolic disease caused by a partial or total deficiency of homogentisic acid oxidase, which results in excess homogentisic acid (HGA) levels. Homogentisic acid and its oxidation products can accumulate in hyaline cartilage, tendons, and ligaments. A 55-year-old male was admitted complaining of worsening chronic pain in his left knee. A radiographic evaluation showed tricompartmental end- stage osteoarthritis. A cemented total knee replacement was performed. At the 10-year follow-up, he had returned to full activity, had no knee pain, and was very satisfied with the outcome. No abnormality was observed in the femoral, tibial, or patellar components on radiography. We believe that total knee replacement is a good option in a patient with marked degenerative arthritis secondary to ochronotic arthritis.