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Modern rheumatology2019May01Vol.29issue(3)

IgG4関連皮膚疾患としての脱毛症の症例

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文献タイプ:
  • Case Reports
  • Journal Article
概要
Abstract

IgG4関連疾患としての自己免疫性膵炎の53歳の男性が脱毛症を示しました。免疫染色は、特に上部および下部において、主にCD4陽性細胞のIgG4陽性細胞の骨膜浸潤および骨膜閉塞性/皮膚内浸潤を示した。脱毛症は、上部真皮の下部球根と炎症の境界/炎症性リンパ球浸潤によって特徴付けられます。私たちは、患者が脱毛症のアレアタではなく、IgG4関連の皮膚疾患を持っていると判断しました。IgG4関連皮膚疾患としての脱毛症は以前に報告されていません。

IgG4関連疾患としての自己免疫性膵炎の53歳の男性が脱毛症を示しました。免疫染色は、特に上部および下部において、主にCD4陽性細胞のIgG4陽性細胞の骨膜浸潤および骨膜閉塞性/皮膚内浸潤を示した。脱毛症は、上部真皮の下部球根と炎症の境界/炎症性リンパ球浸潤によって特徴付けられます。私たちは、患者が脱毛症のアレアタではなく、IgG4関連の皮膚疾患を持っていると判断しました。IgG4関連皮膚疾患としての脱毛症は以前に報告されていません。

A 53-year-old man with autoimmune pancreatitis as IgG4-related disease presented alopecia. Immunostaining showed perifollicular infiltration of IgG4-positive cells and perifollicular/intrafollicular infiltration of predominantly CD4-positive cells, especially in the upper and lower parts. Alopecia areata is characterized by perifollicular/intrafollicular lymphocyte infiltration of the lower bulb and inflammation in the upper dermis. We determined the patient had IgG4-related skin disease, rather than alopecia areata. Alopecia as IgG4-related skin disease has not been reported previously.

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