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目的：健康促進ライフスタイル（HPL）は、ベータサラセミア（β-サラセミア）患者の生活の質（QOL）に影響を与える要因です。この問題の研究が不足しているため、この研究は、β-サラセミアの成人のHPLとQOLの関連を決定することを目的としています。 方法：この断面（記述分析）研究は、イランのテヘランでβ-サラセミアの389人の成人患者の間で実施されました。研究手段には、人口統計項目、短編の健康調査、健康促進ライフスタイルプロファイルの3つの部分で構成されるアンケートが含まれていました。データは、SPSSバージョン23.0を使用して分析されました。結果は、従来のP <0.05レベルで有意と見なされました。 結果：参加者の平均年齢は30.2±8.3歳でした。HPL寸法の平均スコアは127.28±21.53で、QoLドメインの平均スコアは61.44±23.38でした。HPL次元の最高および最低平均スコアは、それぞれ精神的成長（23.96±5.74）と身体活動（11.32±3.95）で見られました。3つのドメインすべて（合計、物理コンポーネントの概要スコア、およびメンタルコンポーネントの要約スコア）のQOLスコアは中程度でした。健康責任、身体活動、精神的成長、および対人関係は、βサラセミアの成人のQoLの重要な予測因子でした。これらの4つの寸法は、QoLの分散の37.9％を説明しました。 結論：QOLとHPLは、サラセミア患者の間で許容レベルではありませんでした。したがって、精神的な成長、身体活動、および対人関係を強調する教育的介入は、サラセミア患者に必要です。
目的：健康促進ライフスタイル（HPL）は、ベータサラセミア（β-サラセミア）患者の生活の質（QOL）に影響を与える要因です。この問題の研究が不足しているため、この研究は、β-サラセミアの成人のHPLとQOLの関連を決定することを目的としています。 方法：この断面（記述分析）研究は、イランのテヘランでβ-サラセミアの389人の成人患者の間で実施されました。研究手段には、人口統計項目、短編の健康調査、健康促進ライフスタイルプロファイルの3つの部分で構成されるアンケートが含まれていました。データは、SPSSバージョン23.0を使用して分析されました。結果は、従来のP <0.05レベルで有意と見なされました。 結果：参加者の平均年齢は30.2±8.3歳でした。HPL寸法の平均スコアは127.28±21.53で、QoLドメインの平均スコアは61.44±23.38でした。HPL次元の最高および最低平均スコアは、それぞれ精神的成長（23.96±5.74）と身体活動（11.32±3.95）で見られました。3つのドメインすべて（合計、物理コンポーネントの概要スコア、およびメンタルコンポーネントの要約スコア）のQOLスコアは中程度でした。健康責任、身体活動、精神的成長、および対人関係は、βサラセミアの成人のQoLの重要な予測因子でした。これらの4つの寸法は、QoLの分散の37.9％を説明しました。 結論：QOLとHPLは、サラセミア患者の間で許容レベルではありませんでした。したがって、精神的な成長、身体活動、および対人関係を強調する教育的介入は、サラセミア患者に必要です。
OBJECTIVES: A health-promoting lifestyle (HPL) is a factor that affects the quality of life (QoL) in patients with beta-thalassemia (β-thalassemia). Due to the lack of studies of this issue, this study aimed to determine the association between HPL and QoL among adults with β-thalassemia. METHODS: This cross-sectional (descriptive-analytic) study was conducted among 389 adult patients with β-thalassemia in Tehran, Iran. The research instrument included a questionnaire consisting of three parts: demographic items, the Short-Form Health Survey and the Health-Promoting Lifestyle Profile. The data were analyzed using SPSS version 23.0. The results were considered significant at the conventional p<0.05 level. RESULTS: The mean age of the participants was 30.2±8.3 years. The mean score of the HPL dimensions was 127.28±21.53, and the mean score of the QoL domains was 61.44±23.38. The highest and the lowest mean scores of the HPL dimensions were found for spiritual growth (23.96±5.74) and physical activity (11.32±3.95), respectively. The QoL scores in all three domains (total, physical component summary score, and mental component summary score) were moderate. Health responsibility, physical activity, spiritual growth, and interpersonal relations were significant predictive factors of QoL in adults with β-thalassemia; these four dimensions explained 37.9% of the variance in QoL. CONCLUSIONS: QoL and HPL were not at acceptable levels among patients with thalassemia. Therefore, educational interventions emphasizing spiritual growth, physical activity, and interpersonal relations are necessary for patients with thalassemia.
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