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目的：ヒト舌扁平上皮癌に由来するCAL-27細胞の125I種子を使用した低用量連続照射と組み合わせたニモツズマブの阻害効果を観察し、125iの種子を照らしたヒト舌扁平上皮癌CAL-27でのニモツズマブの放射線感覚を調査します。 方法：指数相CAL-27細胞は、コントロールグループ、125i種子照射グループ、ニモツズマブグループ、ニモツズマブと125i種子照射グループの4つのグループにランダムに分割されました。CCK-8アッセイを使用して、Cal-27がん細胞に対する125i種子照射の阻害効果を検出し、フローサイトメトリーアッセイを実施して、各グループからの細胞のアポトーシス率と細胞周期を計算しました。細胞の形態は、Hoechst 33258染色を使用して比較されました。データは、SPSS17.0ソフトウェアパッケージで分析されました。 結果：125i種子は、時間用量依存的にCal-27細胞の成長を阻害しました。125I種子の照射と組み合わせたニモツズマブによって照射された細胞のアポトーシス率は、それぞれニモツズマブおよび125I種子照射で処理されたものよりも高く、それに続くニモツズマブは放射線が低いS期細胞を持っていました（P <0.05）。 結論：ニモツズマブと125iの種子照射と組み合わされたアポトーシスを誘導することによりCal-27細胞を殺した。125i種子から放出されたニモツズマブと低用量γ線は、CAL-27の放射線感度を大幅に向上させることができます。
目的：ヒト舌扁平上皮癌に由来するCAL-27細胞の125I種子を使用した低用量連続照射と組み合わせたニモツズマブの阻害効果を観察し、125iの種子を照らしたヒト舌扁平上皮癌CAL-27でのニモツズマブの放射線感覚を調査します。 方法：指数相CAL-27細胞は、コントロールグループ、125i種子照射グループ、ニモツズマブグループ、ニモツズマブと125i種子照射グループの4つのグループにランダムに分割されました。CCK-8アッセイを使用して、Cal-27がん細胞に対する125i種子照射の阻害効果を検出し、フローサイトメトリーアッセイを実施して、各グループからの細胞のアポトーシス率と細胞周期を計算しました。細胞の形態は、Hoechst 33258染色を使用して比較されました。データは、SPSS17.0ソフトウェアパッケージで分析されました。 結果：125i種子は、時間用量依存的にCal-27細胞の成長を阻害しました。125I種子の照射と組み合わせたニモツズマブによって照射された細胞のアポトーシス率は、それぞれニモツズマブおよび125I種子照射で処理されたものよりも高く、それに続くニモツズマブは放射線が低いS期細胞を持っていました（P <0.05）。 結論：ニモツズマブと125iの種子照射と組み合わされたアポトーシスを誘導することによりCal-27細胞を殺した。125i種子から放出されたニモツズマブと低用量γ線は、CAL-27の放射線感度を大幅に向上させることができます。
PURPOSE: To observe the inhibitory effect of nimotuzumab combined with low-dose continuous irradiation using 125I seeds on CAL-27 cells originating from human tongue squamous carcinoma, and explore the radiosensitization of nimotuzumab on human tongue squamous carcinoma CAL-27 irradiated with 125I seeds. METHODS: The exponential-phase CAL-27 cells were randomly divided into 4 groups: control group, 125I seeds irradiation group, nimotuzumab group, nimotuzumab plus 125I seeds irradiation group. CCK-8 assay was used to detect the inhibitory effect of 125I seeds irradiation on CAL-27 cancer cells, and flow cytometry assays were performed to calculate the apoptosis rate of cells and cell cycle from each group. The morphology of cells was compared using Hoechst 33258 staining. The data were analyzed with SPSS17.0 software package. RESULTS: 125I seeds inhibited the growth of CAL-27 cells in time-dose dependent manner. The apoptosis rate of cells irradiated by nimotuzumab combined with 125I seeds irradiation was higher than that treated with nimotuzumab and 125I seeds irradiation respectively, and nimotuzumab followed by radiation had a lower S phase cells(P<0.05). CONCLUSIONS: Nimotuzumab combined with 125I seeds irradiation killed CAL-27 cells by inducing apoptosis. Nimotuzumab and low-dose γ ray emitted from 125I seeds can significantly enhance the radiosensitivity of CAL-27.
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