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乳頭サン（KMP6）の活性成分であるβ-ユーデスモールの調節効果は、マスト細胞脱顆粒によって誘発されるアレルギー反応について評価されます。ホルボール12-ミリステート13-アセテート（PMA）とカルシウムイオノフォアA23187刺激ヒトマスト細胞株、HMC-1細胞、および化合物48/80刺激ラット腹膜マスト細胞（RPMC）がin vitroモデルとして使用されます。全身性アナフィラキシー、耳の腫れ、およびIgE依存性のパッシブ皮膚アナフィラキシー（PCA）のマウスモデルは、in vivoアレルギーモデルとして使用されます。結果は、β-ユーデスモールがPMAとカルシウムイオノフォアA23187刺激HMC-1細胞からヒスタミンおよびトリプターゼの放出を抑制したことを示しています。β-ユーデスモールは、活性化されたHMC-1細胞におけるヒスチジンデカルボキシラーゼの発現と活性を阻害します。さらに、β-ユーデスモールは、化合物48/80刺激RPMCから放出されるヒスタミンとトリプターゼのレベルを阻害します。さらに、β-ユーデスモールは、活性化されたRPMCの細胞内カルシウムレベルを低下させます。β-Eudesmolは、化合物48/80誘発死亡率と耳の膨張反応も減少させます。β-ユーデスモールは、ヒスタミン、IgE、インターロイキン（IL）-1β、IL-4、IL-5、IL-6、IL-13、および血管内皮成長因子（VEGF）の血清レベルをPCAマウスおよびPCAの抑制します。反応。したがって、この研究の結果は、マスト細胞を介したアレルギー反応に対するその薬理学的特性に関する抗アレルギー薬としてのβユーデスモルの可能性を示しています。
乳頭サン（KMP6）の活性成分であるβ-ユーデスモールの調節効果は、マスト細胞脱顆粒によって誘発されるアレルギー反応について評価されます。ホルボール12-ミリステート13-アセテート（PMA）とカルシウムイオノフォアA23187刺激ヒトマスト細胞株、HMC-1細胞、および化合物48/80刺激ラット腹膜マスト細胞（RPMC）がin vitroモデルとして使用されます。全身性アナフィラキシー、耳の腫れ、およびIgE依存性のパッシブ皮膚アナフィラキシー（PCA）のマウスモデルは、in vivoアレルギーモデルとして使用されます。結果は、β-ユーデスモールがPMAとカルシウムイオノフォアA23187刺激HMC-1細胞からヒスタミンおよびトリプターゼの放出を抑制したことを示しています。β-ユーデスモールは、活性化されたHMC-1細胞におけるヒスチジンデカルボキシラーゼの発現と活性を阻害します。さらに、β-ユーデスモールは、化合物48/80刺激RPMCから放出されるヒスタミンとトリプターゼのレベルを阻害します。さらに、β-ユーデスモールは、活性化されたRPMCの細胞内カルシウムレベルを低下させます。β-Eudesmolは、化合物48/80誘発死亡率と耳の膨張反応も減少させます。β-ユーデスモールは、ヒスタミン、IgE、インターロイキン（IL）-1β、IL-4、IL-5、IL-6、IL-13、および血管内皮成長因子（VEGF）の血清レベルをPCAマウスおよびPCAの抑制します。反応。したがって、この研究の結果は、マスト細胞を介したアレルギー反応に対するその薬理学的特性に関する抗アレルギー薬としてのβユーデスモルの可能性を示しています。
The regulatory effect of β-eudesmol, which is an active constituent of Pyeongwee-San (KMP6), is evaluated for allergic reactions induced by mast cell degranulation. Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus calcium ionophore A23187-stimulated human mast cell line, HMC-1 cells, and compound 48/80-stimulated rat peritoneal mast cells (RPMCs) are used as the in vitro models; mice models of systemic anaphylaxis, ear swelling, and IgE-dependent passive cutaneous anaphylaxis (PCA) are used as the in vivo allergic models. The results demonstrate that β-eudesmol suppressed the histamine and tryptase releases from the PMA plus calcium ionophore A23187-stimulated HMC-1 cells. β-eudesmol inhibits the expression and activity of histidine decarboxylase in the activated HMC-1 cells. In addition, β-eudesmol inhibits the levels of histamine and tryptase released from the compound 48/80-stimulated RPMCs. Furthermore, β-eudesmol decreases the intracellular calcium level in the activated RPMCs. β-eudesmol also decreases the compound 48/80-induced mortality and ear swelling response. β-eudesmol suppresses the serum levels of histamine, IgE, interleukin (IL)-1β, IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, and vascular endothelial growth factor (VEGF) under PCA mice as well as PCA reactions. Therefore, the results from this study indicate the potential of β-eudesmol as an anti-allergic drug with respect to its pharmacological properties against mast cell-mediated allergic reactions.
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