磁気ミクロキャリアを使用した細胞溶解物におけるヒトp53タンパク質の測定のための使い捨てアンペロメトリック免疫センサー

ヒトp53タンパク質の測定のためのアンペロメトリック磁気免疫センサーは、この研究で、活性化カルボキシル酸修飾抗体（HOOC-MB）への共有結合抗体の共有結合固定化を含むサンドイッチ構成を使用して説明され、修飾されたMBが混合された修飾されたMBSのインキュベーションを使用して説明されています。標的タンパク質および西洋ワラディッシュペルオキシダーゼ標識抗体（HRP-ANTI-P53）。得られた修正MBSは、使い捨ての炭素スクリーン印刷電極（SPCE）の表面の下に配置された磁石によって捕捉され、アンペロメトリック応答は、ヒドロキノンの添加時に-0.20 V（vs ag pseudo-reference電極）で測定されます。HQ）酸化還元メディエーターとして、H₂O₂は酵素基質として。磁気免疫感覚プラットフォームは、単純なサンプル希釈後のマトリックス効果なしに、異なる細胞溶解物中のp53タンパク質の検出に正常に適用されました。結果は、市販のELISAキットによって提供されたものと正確に相関しているため、携帯用で手頃な価格の計装を使用して、このタンパク質を迅速かつ単純な決定のための魅力的な代替手段として免疫センサーを確認しました。

An amperometric magnetoimmunosensor for the determination of human p53 protein is described in this work using a sandwich configuration involving the covalent immobilization of a specific capture antibody onto activated carboxylic-modified magnetic beads (HOOC-MBs) and incubation of the modified MBs with a mixture of the target protein and horseradish peroxidase-labeled antibody (HRP-anti-p53). The resulting modified MBs are captured by a magnet placed under the surface of a disposable carbon screen-printed electrode (SPCE) and the amperometric responses are measured at -0.20 V (vs. an Ag pseudo-reference electrode), upon addition of hydroquinone (HQ) as a redox mediator and H₂O₂ as the enzyme substrate. The magnetoimmunosensing platform was successfully applied for the detection of p53 protein in different cell lysates without any matrix effect after a simple sample dilution. The results correlated accurately with those provided by a commercial ELISA kit, thus confirming the immunosensor as an attractive alternative for rapid and simple determination of this protein using portable and affordable instrumentation.