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コリン代謝は、n、n-ジメチルグリシンに脱メチル化されるベタインへの酸化によるものです。ジメチルグリシンは、サルコシンに酸化的に脱メチル化されています。この経路は、浸透圧調節およびメチル基の源として重要です。別の代謝物が関与しているかどうかを尋ねました。ジメチルグリシンをペラ酢酸で酸化することにより、ジメチルグリシン(DMGO)のN-酸化物を合成し、イオン交換とヒリック分離に基づいた2つのクロマトグラフィー手順を使用して、陽性イオン検出でHPLC-MS/MSでヒト血漿および尿中のDMGOを測定しました。分子イオンdmgoh+(m/z = 120)は、4つの重要な断片(m/z = 103、102、58、42)を生成しました。人体液の疑わしいDMGOピークは、これらすべての断片を示し、両方のHPLCシステムに追加された標準DMGOと共同クロマトグラフ化されました。DMGOの典型的な血漿濃度は1μmol/L未満です。メタボリックシンドローム患者では低い場合があります。尿濃度は高く、DMGOはジメチルグリシン、ベタイン、コリンよりも高い部分クリアランスを持っています。80を超えるヒト尿のすべてに存在し、アッセイされた血漿サンプルがありました。血漿DMGO濃度は、血漿DMG濃度と、ベタインおよびコリン濃度、オスモライテミオイノシトールと相関し、尿中のDMGO排泄と強く相関しています。DMGOはおそらく通常の人間の代謝物であると結論付けています。
コリン代謝は、n、n-ジメチルグリシンに脱メチル化されるベタインへの酸化によるものです。ジメチルグリシンは、サルコシンに酸化的に脱メチル化されています。この経路は、浸透圧調節およびメチル基の源として重要です。別の代謝物が関与しているかどうかを尋ねました。ジメチルグリシンをペラ酢酸で酸化することにより、ジメチルグリシン(DMGO)のN-酸化物を合成し、イオン交換とヒリック分離に基づいた2つのクロマトグラフィー手順を使用して、陽性イオン検出でHPLC-MS/MSでヒト血漿および尿中のDMGOを測定しました。分子イオンdmgoh+(m/z = 120)は、4つの重要な断片(m/z = 103、102、58、42)を生成しました。人体液の疑わしいDMGOピークは、これらすべての断片を示し、両方のHPLCシステムに追加された標準DMGOと共同クロマトグラフ化されました。DMGOの典型的な血漿濃度は1μmol/L未満です。メタボリックシンドローム患者では低い場合があります。尿濃度は高く、DMGOはジメチルグリシン、ベタイン、コリンよりも高い部分クリアランスを持っています。80を超えるヒト尿のすべてに存在し、アッセイされた血漿サンプルがありました。血漿DMGO濃度は、血漿DMG濃度と、ベタインおよびコリン濃度、オスモライテミオイノシトールと相関し、尿中のDMGO排泄と強く相関しています。DMGOはおそらく通常の人間の代謝物であると結論付けています。
Choline metabolism is by oxidation to betaine, which is demethylated to N,N-dimethylglycine; dimethylglycine is oxidatively demethylated to sarcosine. This pathway is important for osmoregulation and as a source of methyl groups. We asked whether another metabolite was involved. We synthesized the N-oxide of dimethylglycine (DMGO) by oxidizing dimethylglycine with peracetic acid, and measured DMGO in human plasma and urine by HPLC-MS/MS with positive ion detection, using two chromatography procedures, based on ion exchange and HILIC separations. The molecular ion DMGOH+ (m/z=120) yielded four significant fragments (m/z=103, 102, 58 and 42). The suspected DMGO peak in human body fluids showed all these fragments, and co-chromatographed with added standard DMGO in both HPLC systems. Typical plasma concentrations of DMGO are under 1 μmol/l. They may be lower in metabolic syndrome patients. Urine concentrations are higher, and DMGO has a higher fractional clearance than dimethylglycine, betaine and choline. It was present in all of over 80 human urine and plasma samples assayed. Plasma DMGO concentrations correlate with plasma DMG concentrations, with betaine and choline concentrations, with the osmolyte myo-inositol, and strongly with urinary DMGO excretion. We conclude that DMGO is probably a normal human metabolite.
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