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背景と目的：ナルコレプシーの特徴である睡眠発症ラピッドアイムーブメント（REM）期間（Soremp）は、REM睡眠の単純な予想ではなく、特定の状態である可能性があります。 方法：NT1の31人の患者からの2回の連続した夜間記録で、睡眠発症期間（SOP）および夜行性REM睡眠中に、ナルコレプシー1型（NT1）の未治療患者の脳波スペクトル含有量を分析しました（平均年齢34±15歳、18人の男性）および36のコントロールからの単一の夜間記録（平均年齢38±13歳、21人の男性）。SOPは、睡眠段階の最初のエポックの先頭から始まる最初の10分として定義され、さらに2つの連続した5分間（SOP-1とSOP-2）に分割されました。ライトオフ後の1分間のアーティファクトフリーの静かな覚醒状態と、夜中に5分間のレム睡眠と、最後のREM睡眠期間中にさらに5分でした。C3/A2チャネルを使用して、脳波スペクトル分析を実行しました。 結果：SOP-1、さらに驚くべきことに、SOP-2は、Soremp状態のNT1患者のDeltaおよびSigma活性が有意に少ない対照と、SorempなしのNT1の両方のコントロールと患者の両方でした。SOP-2は、シータおよびアルファの活性も少ないことを示しました。逆に、Sigmaおよびベータの活動は、NT1患者の夜行性REM期間と比較して、Soremp中により表現されました。 結論：SOPの分析は、SorempがNocturnal REM睡眠と非REM睡眠の開始の両方と比較して異なる状態であるという概念をサポートしています。
背景と目的：ナルコレプシーの特徴である睡眠発症ラピッドアイムーブメント（REM）期間（Soremp）は、REM睡眠の単純な予想ではなく、特定の状態である可能性があります。 方法：NT1の31人の患者からの2回の連続した夜間記録で、睡眠発症期間（SOP）および夜行性REM睡眠中に、ナルコレプシー1型（NT1）の未治療患者の脳波スペクトル含有量を分析しました（平均年齢34±15歳、18人の男性）および36のコントロールからの単一の夜間記録（平均年齢38±13歳、21人の男性）。SOPは、睡眠段階の最初のエポックの先頭から始まる最初の10分として定義され、さらに2つの連続した5分間（SOP-1とSOP-2）に分割されました。ライトオフ後の1分間のアーティファクトフリーの静かな覚醒状態と、夜中に5分間のレム睡眠と、最後のREM睡眠期間中にさらに5分でした。C3/A2チャネルを使用して、脳波スペクトル分析を実行しました。 結果：SOP-1、さらに驚くべきことに、SOP-2は、Soremp状態のNT1患者のDeltaおよびSigma活性が有意に少ない対照と、SorempなしのNT1の両方のコントロールと患者の両方でした。SOP-2は、シータおよびアルファの活性も少ないことを示しました。逆に、Sigmaおよびベータの活動は、NT1患者の夜行性REM期間と比較して、Soremp中により表現されました。 結論：SOPの分析は、SorempがNocturnal REM睡眠と非REM睡眠の開始の両方と比較して異なる状態であるという概念をサポートしています。
BACKGROUND AND PURPOSE: The sleep-onset rapid eye movement (REM) period (SOREMP), the hallmark of narcolepsy, may be a specific state and not the simple anticipation of REM sleep. METHODS: We analyzed the electroencephalographic spectral content in untreated patients with narcolepsy type 1 (NT1) during the sleep-onset period (SOP) and during nocturnal REM sleep in two consecutive nocturnal recordings from 31 patients with NT1 (mean age 34 ± 15 years, 18 males) and a single nocturnal recording from 36 controls (mean age 38 ± 13 years, 21 males). The SOP was defined as the first 10 min starting at the beginning of the first epoch of any sleep stage, and further divided into two consecutive 5-min periods (SOP-1 and SOP-2); 1 min of artifact-free quiet wakefulness after lights-off was identified as well as 5 min of REM sleep in the middle of the night and another 5 min during the last REM sleep period. Electroencephalographic spectral analysis was performed using the C3/A2 channel. RESULTS: The SOP-1 and, more strikingly, SOP-2 had significantly less delta and sigma activity in patients with NT1 in the SOREMP condition versus both controls and patients with NT1 without SOREMP. SOP-2 also showed less theta and alpha activity. Conversely, sigma and beta activity were more represented during SOREMP compared with the nocturnal REM period in patients with NT1. CONCLUSIONS: The analysis of the SOP supports the concept that SOREMP is a different state compared with both nocturnal REM sleep and non-REM sleep onset.
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