周皮細胞、成体造血幹細胞ニッチの不可欠な成分

成体造血幹細胞（HSC）のニッチとしての血管周囲細胞への関心は大幅に増加しています。成体の骨髄（BM）では、血管周囲細胞とHSCが同居しています。血管周囲細胞の中で、周皮細胞は、骨芽細胞、脂肪細胞、軟骨細胞に分化できる間葉系幹/間質細胞（MSC）の前駆体です。その場で、周皮細胞は、血管壁の青ul青側側への局在によって認識され、内皮細胞と密接に関連して、CD146、神経グリア2（Ng2）、血小板由来成長因子受容体βなどのマーカーの発現と組み合わせて密接に関連しています（PDGFRβ）、α-滑らかな筋肉アクチン（α-SMA）、ネスチン（NES）および/またはレプチン受容体（LEPR）。ただし、すべての周皮細胞が共通の表現型を共有するわけではありません。異なる免疫表現型は、造血サポートを含む異なる間葉系の特徴と関連している可能性があります。成体BMでは、動脈球および副鼻腔周皮細胞は、パラクリン効果によるHSCの挙動、維持、静止、人身売買を制御します。さまざまなグループが、さまざまなマーカーとマウスモデルを使用した造血支持周囲の亜集団を特定し、特徴付けました。このレビューでは、成人のHSCの生物学における血管周囲ニッチの役割と治療の開発における重要性を理解するために、他者が行った最近の研究を要約します。

The interest in perivascular cells as a niche for adult hematopoietic stem cells (HSCs) is significantly growing. In the adult bone marrow (BM), perivascular cells and HSCs cohabit. Among perivascular cells, pericytes are precursors of mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) that are capable of differentiating into osteoblasts, adipocytes and chondrocytes. In situ, pericytes are recognised by their localisation to the abluminal side of the blood vessel wall and closely associated with endothelial cells, in combination with the expression of markers such as CD146, neural glial 2 (NG2), platelet derived growth factor receptor β (PDGFRβ), α-smooth muscle actin (α-SMA), nestin (Nes) and/or leptin receptor (LepR). However, not all pericytes share a common phenotype: different immunophenotypes can be associated with distinct mesenchymal features, including hematopoietic support. In adult BM, arteriolar and sinusoidal pericytes control HSC behaviour, maintenance, quiescence and trafficking through paracrine effects. Different groups identified and characterized hematopoietic supportive pericyte subpopulations using various markers and mouse models. In this review, we summarize recent work performed by others to understand the role of the perivascular niche in the biology of HSCs in adults, as well as their importance in the development of therapies.