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目的：現在のin situ/ex vivo研究では、エナメル質ペリクルの侵食保護特性に対するタンニン酸の影響がテストされました。さらに、タンニン酸の抗アドヒーレントおよび抗菌効果を評価しました。 方法：ペリクルは、6人の被験者が着用する個々のスプリントに固定されたウシエナメルサンプルにその場で形成されました。1分間のペリクル層の後、ボランティアはタンニン酸で10分間すすいだ。それぞれ19分、109分、および8時間一晩、さらに経口暴露した後、120秒間でHCl Ex vivo（pH 2.0、2.3、3.0）でスラブをインキュベートしました。その後、カルシウムとリン酸放出の速度論が測光的に測定されました。サンプル1分間のフッ化物の口の洗浄と、30分間のin situペリクルの有無にかかわらずエナメル質サンプルがコントロールとして機能しました。タンニン酸で1分間のすすぎとスラブの経口曝露を一晩吸収した後、抗増ヘント効果を評価しました。DAPI（4 '、6-ジアミジノ-2-フェニルインドール）とコンカナバリンA染色と生きた染色を組み合わせた蛍光顕微鏡視覚化と、接着性菌とグルカンの定量化に使用しました。タンニン酸によるペリクルの超微細構造の修正は、透過型電子顕微鏡（TEM）によって評価されました。 結果：タンニン酸は、pH依存的にペリクルの侵食防止特性を大幅に改善しました。蛍光顕微鏡で調査されたように、タンニン酸ですすいだ後、エナメル質上の細菌の付着とグルカン層は大幅に減少しました。TEMイメージングは、タンニン酸によるすすぎがペリクルの持続可能な変更をもたらすことを示しました。それは明らかに電子密度が高かった。 結論：タンニン酸は、虫歯と侵食の防止のための効果的で持続可能なアプローチを提供します。
目的：現在のin situ/ex vivo研究では、エナメル質ペリクルの侵食保護特性に対するタンニン酸の影響がテストされました。さらに、タンニン酸の抗アドヒーレントおよび抗菌効果を評価しました。 方法：ペリクルは、6人の被験者が着用する個々のスプリントに固定されたウシエナメルサンプルにその場で形成されました。1分間のペリクル層の後、ボランティアはタンニン酸で10分間すすいだ。それぞれ19分、109分、および8時間一晩、さらに経口暴露した後、120秒間でHCl Ex vivo（pH 2.0、2.3、3.0）でスラブをインキュベートしました。その後、カルシウムとリン酸放出の速度論が測光的に測定されました。サンプル1分間のフッ化物の口の洗浄と、30分間のin situペリクルの有無にかかわらずエナメル質サンプルがコントロールとして機能しました。タンニン酸で1分間のすすぎとスラブの経口曝露を一晩吸収した後、抗増ヘント効果を評価しました。DAPI（4 '、6-ジアミジノ-2-フェニルインドール）とコンカナバリンA染色と生きた染色を組み合わせた蛍光顕微鏡視覚化と、接着性菌とグルカンの定量化に使用しました。タンニン酸によるペリクルの超微細構造の修正は、透過型電子顕微鏡（TEM）によって評価されました。 結果：タンニン酸は、pH依存的にペリクルの侵食防止特性を大幅に改善しました。蛍光顕微鏡で調査されたように、タンニン酸ですすいだ後、エナメル質上の細菌の付着とグルカン層は大幅に減少しました。TEMイメージングは、タンニン酸によるすすぎがペリクルの持続可能な変更をもたらすことを示しました。それは明らかに電子密度が高かった。 結論：タンニン酸は、虫歯と侵食の防止のための効果的で持続可能なアプローチを提供します。
OBJECTIVES: In the present in situ/ex vivo study the impact of tannic acid on the erosion-protective properties of the enamel pellicle was tested. Additionally, the antiadherent and antibacterial effects of tannic acid were evaluated. METHODS: The pellicle was formed in situ on bovine enamel samples fixed on individual splints worn by 6 subjects. Following 1 min of pellicle formation the volunteers rinsed for 10 min with tannic acid. After further oral exposure for 19 min, 109 min, and 8 h overnight, respectively, slabs were incubated in HCl ex vivo (pH 2.0, 2.3, 3.0) over 120 s. Subsequently, kinetics of calcium and phosphate release were measured photometrically. Samples after a 1-min fluoride mouth rinse as well as enamel samples with and without a 30-min in situ pellicle served as controls. Antiadherent effects were evaluated after a 1-min rinse with tannic acid and oral exposure of the slabs overnight. DAPI (4',6-diamidino-2-phenylindole) combined with concanavalin A staining and live/dead staining was used for fluorescence microscopic visualization and quantification of adherent bacteria and glucans. Modification of the pellicle's ultrastructure by tannic acid was evaluated by transmission electron microscopy (TEM). RESULTS: Tannic acid significantly improved the erosion-protective properties of the pellicle in a pH-dependent manner. Bacterial adherence and glucan formation on enamel were significantly reduced after rinses with tannic acid as investigated by fluorescence microscopy. TEM imaging indicated that rinsing with tannic acid yielded a sustainable modification of the pellicle; it was distinctly more electron dense. CONCLUSION: Tannic acid offers an effective and sustainable approach for the prevention of caries and erosion.
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