著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
背景：Agalactiae連鎖球菌（グループB連鎖球菌-GBS）は、新生児感染の主要な原因であり、根本的な条件の成人における侵襲性感染の重要な原因であり続けています。 方法：この研究は、植民地時代に隔離されたGBSから分離されたGBSのプランクトンおよびsessile細胞に対して、Fusarium oxysporum（agnpbio）を使用して緑色の合成（Agnpbio）を使用して緑色の合成によって生成された銀合成によって生成された銀色のナノ粒子の単独または組み合わせで、または多juga油（コパイバ油）から収集されたオレオレオレシンの効果を初めて評価しました。女性。 結果：コパイバオイルは、エリスロマイシンやクリンダマイシンに耐性のあるものを含む、浮遊性GBS株に対して用量依存性の細菌性活性を示しました。Copaibaオイルで処理したGBSのスキャンおよび透過型電子顕微鏡により、形態学的および超微細構造的変化が明らかになり、細胞質含有量の漏れによる細胞壁の破壊と電子密度の低下が示されました。コパイバ油はまた、GBS株のバイオフィルムに対する抗菌活性を示し、その形成と成熟バイオフィルムの生存率を阻害しました。さらに、Copaiba油とAgnpBioの組み合わせは、浮遊性細胞とバイオフィルム形成に対する相乗効果をもたらし、両方の化合物の最小阻害濃度値を減らしました。両方の化合物について溶血活性は検出されませんでした。 結論：これらの結果は、GBS感染を制御するための新しい代替戦略の開発のために、Copaibaオイルの単独またはAgnpbioとの組み合わせの可能性を示しています。
背景：Agalactiae連鎖球菌（グループB連鎖球菌-GBS）は、新生児感染の主要な原因であり、根本的な条件の成人における侵襲性感染の重要な原因であり続けています。 方法：この研究は、植民地時代に隔離されたGBSから分離されたGBSのプランクトンおよびsessile細胞に対して、Fusarium oxysporum（agnpbio）を使用して緑色の合成（Agnpbio）を使用して緑色の合成によって生成された銀合成によって生成された銀色のナノ粒子の単独または組み合わせで、または多juga油（コパイバ油）から収集されたオレオレオレシンの効果を初めて評価しました。女性。 結果：コパイバオイルは、エリスロマイシンやクリンダマイシンに耐性のあるものを含む、浮遊性GBS株に対して用量依存性の細菌性活性を示しました。Copaibaオイルで処理したGBSのスキャンおよび透過型電子顕微鏡により、形態学的および超微細構造的変化が明らかになり、細胞質含有量の漏れによる細胞壁の破壊と電子密度の低下が示されました。コパイバ油はまた、GBS株のバイオフィルムに対する抗菌活性を示し、その形成と成熟バイオフィルムの生存率を阻害しました。さらに、Copaiba油とAgnpBioの組み合わせは、浮遊性細胞とバイオフィルム形成に対する相乗効果をもたらし、両方の化合物の最小阻害濃度値を減らしました。両方の化合物について溶血活性は検出されませんでした。 結論：これらの結果は、GBS感染を制御するための新しい代替戦略の開発のために、Copaibaオイルの単独またはAgnpbioとの組み合わせの可能性を示しています。
BACKGROUND: Streptococcus agalactiae (group B Streptococcus - GBS) remains a leading cause of neonatal infections and an important cause of invasive infections in adults with underlying conditions. METHODS: This study evaluated for the first time the effect of an oleoresin collected from Copaifera multijuga Hayne (copaiba oil) alone or in combination with silver nanoparticles produced by green synthesis using Fusarium oxysporum (AgNPbio) against planktonic and sessile cells of GBS isolated from colonized women. RESULTS: Copaiba oil showed a dose-dependent bactericidal activity against planktonic GBS strains, including those resistant to erythromycin and/or clindamycin. Scanning and transmission electron microscopy of GBS treated with copaiba oil revealed morphological and ultrastructural alterations, displaying disruption of the cell wall and decreased electron density due to leakage of cytoplasmic content. Copaiba oil also exhibited antibacterial activity against biofilms of GBS strains, inhibiting their formation as well as the viability of mature biofilms. In addition, the combination of copaiba oil with AgNPbio resulted in a synergistic effect against planktonic cells and biofilm formation, reducing the minimal inhibitory concentration values of both compounds. No hemolytic activity was detected for both compounds. CONCLUSION: These results indicate the potential of copaiba oil, alone or in combination with AgNPbio, for the development of new alternative strategies for controlling GBS infections.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。