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European review for medical and pharmacological sciences2016Dec01Vol.20issue(23)

Bifidobacterium longum bb536 e lactobacillus rhamnosus HN001単独および組み合わせによるHT-29細胞への成長と接着

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PMID:27981539DOI:
文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

目的:この研究の目的は、グラム陰性株(ウロパソゲン、腸腸菌ゲンおよび参照株)に対して、個別にそして組み合わせて、Bifidobacterium longum bb536およびlactobacillus rhamnosus hn001のブロス培養の上清の阻害効果をテストすることでした。さらに、HT-29細胞株への病原体の接着に対して、個別にも組み合わせて、B。longumBb536およびL. rhamnosus HN001のin vitro保護を調査しました。 材料と方法:阻害活性は、寒天拡散試験によって実行され、ヒト上皮腸のHT-29細胞への病原体接着に対するin vitro拮抗活性は、標準化された培養技術を使用して実行されました。 結果:この研究では、B。longumbb536およびL. rhamnosus hn001が、個別におよび組み合わせて、テストされたグラム陰株の大部分に対して阻害活性があることが示されました。さらに、結果は、両方のプロバイオティクス株がHT-29細胞への病原性接着を阻害する良好な能力を持っていることを示しました。さらに、B。longumbb536およびL. rhamnosus hn001が病原性接着を阻害する能力は、それらを組み合わせて使用​​すると増加しました。 議論:B。longum bb536とL. rhamnosus hn001の組み合わせは、グラム陰性に対する阻害活性と、それらの接着特性を減らし、それらと競合する能力の向上を示しました。 結論:2つの電子株の同時存在は、病原体株の接着特性を減らすことができる競争的メカニズムを促進し、人間の腸の非常に競争力のある環境内で重要な生態学的役割を持つ可能性があります。

目的:この研究の目的は、グラム陰性株(ウロパソゲン、腸腸菌ゲンおよび参照株)に対して、個別にそして組み合わせて、Bifidobacterium longum bb536およびlactobacillus rhamnosus hn001のブロス培養の上清の阻害効果をテストすることでした。さらに、HT-29細胞株への病原体の接着に対して、個別にも組み合わせて、B。longumBb536およびL. rhamnosus HN001のin vitro保護を調査しました。 材料と方法:阻害活性は、寒天拡散試験によって実行され、ヒト上皮腸のHT-29細胞への病原体接着に対するin vitro拮抗活性は、標準化された培養技術を使用して実行されました。 結果:この研究では、B。longumbb536およびL. rhamnosus hn001が、個別におよび組み合わせて、テストされたグラム陰株の大部分に対して阻害活性があることが示されました。さらに、結果は、両方のプロバイオティクス株がHT-29細胞への病原性接着を阻害する良好な能力を持っていることを示しました。さらに、B。longumbb536およびL. rhamnosus hn001が病原性接着を阻害する能力は、それらを組み合わせて使用​​すると増加しました。 議論:B。longum bb536とL. rhamnosus hn001の組み合わせは、グラム陰性に対する阻害活性と、それらの接着特性を減らし、それらと競合する能力の向上を示しました。 結論:2つの電子株の同時存在は、病原体株の接着特性を減らすことができる競争的メカニズムを促進し、人間の腸の非常に競争力のある環境内で重要な生態学的役割を持つ可能性があります。

OBJECTIVE: The aim of this study was to test the inhibitory effect of supernatants of broth cultures of Bifidobacterium longum BB536 and Lactobacillus rhamnosus HN001, both individually and in combination, against Gram-negative strains (uropathogens, enteropathogens and a reference strain). Moreover, in vitro protection of B. longum BB536 and L. rhamnosus HN001, both individually and in combination, against pathogen adhesion to HT-29 cell line, was investigated. MATERIALS AND METHODS: The inhibitory activity was performed by the agar diffusion test and in vitro antagonistic activity against pathogen adhesion to human epithelial intestinal HT-29 cells was performed using standardized culture techniques. RESULTS: The study showed that B. longum BB536 and L. rhamnosus HN001, individually and in combination have inhibitory activity against the majority of the Gram negative strains tested. Furthermore, the results showed that both probiotic strains have a good capacity to inhibit pathogenic adhesion to HT-29 cells. Moreover, the ability of B. longum BB536 and L. rhamnosus HN001 to inhibit pathogenic adhesion increased when they were used in combination. DISCUSSION: The combination of B. longum BB536 and L. rhamnosus HN001 showed inhibitory activity against Gram-negatives and an improved ability to reduce their adhesion properties and to compete with them. CONCLUSIONS: The simultaneous presence of the two-probiotic strains could promote competitive mechanisms able to reduce the adhesion properties of pathogen strains and have an important ecological role within the highly competitive environment of the human gut.

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