ヒト血漿および医薬品における局所麻酔薬のメピバカインの化学発光測定

この研究では、メピバカイン（カルボカイン）の単純な決定のために新しい方法が開発されました。この方法は、トリス（1,10フェナントロリン）ルテニウム（II）とセリウム（IV）の化学発光（CL）反応におけるメピバカインの増強効果に基づいています。CL反応のメカニズムは、UV-vis、蛍光、CLスペクトルに基づいて提案されています。最適な条件下では、CL強度は、範囲0.45-226.25μgML-1（R2 = 0.9996）の範囲を超える溶液中の薬物の濃度に比例していました。LODは0.34μgML-1（S/N = 3）でした。LODは、メピバカインの治療濃度の約10倍低かった。メピバカインの9.05μgML-1および90.50μgML-1のレベルでの11の複製の測定に関する相対標準偏差の割合は、それぞれ1.8および3.7％でした。提案された方法は、ヒト血漿および注射可能な溶液におけるメピバカインの測定のために正常に適用されました。

In this study, a new method has been developed for the simple determination of mepivacaine (carbocaine). The method is based on the enhancement effect of mepivacaine in the chemiluminescence (CL) reaction of tris(1,10 phenanthroline) ruthenium(II) with cerium(IV). A mechanism for the CL reaction has been proposed on the basis of UV-Vis, fluorescent and CL spectra. Under optimum conditions, the CL intensity was proportional to the concentration of the drug in solution over the range 0.45-226.25 μg mL-1 (R2 = 0.9996). The LOD was 0.34 μg mL-1 (S/N = 3). LOD was about 10 times lower than the therapeutic concentration of mepivacaine. The percent of relative standard deviation for determination of 11 replicates at level of 9.05 μg mL-1 and 90.50 μg mL-1 of mepivacaine were 1.8 and 3.7%, respectively. The proposed method was applied successfully for the determination of mepivacaine in human plasma and injectable solutions.