Virus-Host Interactome：それがどのように変化するかにアクセントを置きます

ウイルス感染は非常に複雑なプロセスであり、ウイルスと宿主成分の間の相互作用ネットワークを正確に特徴付けることによってのみ十分に理解できます。近年、ウイルス病理学の分子基盤を発表することを目的として、この方向に多くの努力が進んでいます。これらのネットワークは、主にウイルスタンパク質と宿主タンパク質によって形成され、時間と空間の両方で動的になると予想されます（つまり、感染の進行、およびウイルスと宿主の遺伝子型、私たちは形質力学と呼ばれるもの）。この大部分が見落とされている空間的進化は、ウイルスホストの相互作用を特徴付けるためにこれまでに使用されていた概念的なパラダイムと実験的手法の両方の変化を緊急に求めています。より一般的には、分子可塑性と時間的ダイナミクスは、複雑な疾患の根底にあるメカニズムの避けられない成分です。理解が最終的に疾患治療を改善することを目的として、これらのネットワークを調節する能力を最終的に強化するコンポーネント。

Viral infections are extremely complex processes that could only be well understood by precisely characterizing the interaction networks between the virus and the host components. In recent years, much effort has gone in this direction with the aim of unveiling the molecular basis of viral pathology. These networks are mostly formed by viral and host proteins, and are expected to be dynamic both with time and space (i.e., with the progression of infection, as well as with the virus and host genotypes; what we call plastodynamic). This largely overlooked spatio-temporal evolution urgently calls for a change both in the conceptual paradigms and experimental techniques used so far to characterize virus-host interactions. More generally, molecular plasticity and temporal dynamics are unavoidable components of the mechanisms that underlie any complex disease; components whose understanding will eventually enhance our ability to modulate those networks with the aim of improving disease treatments.