エクソンジャンクションコンプレックス：mRNA運命の生涯の守護者

メッセンジャーRNA（mRNA）の生合成と核の処理中、多くのタンパク質がmRNAに刻印されており、それらをメッセンジャーリボヌクレタンパク質（MRNP）に組み込んでいます。これらのタンパク質のいくつかは、mRNP内に安定して結合したままであり、その運命に長期にわたる影響を与えます。最もよく研究されている例の1つは、前mRNAスプライシングの結果として、主に24ヌクレオチドの上流の24ヌクレオチドを堆積したマルチタンパク質複合体であるエクソン接合複合体（EJC）です。EJCは、細胞質での翻訳中に除去されるまで、mRNAを維持します。分子羊飼いとして機能するEJCは、細胞景観前のカップリング前流、mRNA輸出、mRNA局在、翻訳、ナンセンス媒介mRNA崩壊（NMD）などの転写後プロセスに合わせてmRNAで移動します。このレビューでは、これらのプロセス中のEJCの機能に関する現在の理解について説明し、新たに発見された機能（例えば、前mRNAスプライシングなど）を詳しく説明します。もう1つの焦点は、最近発表されたin vivo EJCインタラクメンです。これは、スプライスされたRNA上のEJCの位置と、他のMRNPコンポーネントとの親密な関係に新たな光を当てています。EJCの分子機能を表現型と結びつける際に、ヒト障害とモデル生物の研究によって通知される新しい進歩を要約します。EJC機能の理解に向けた進歩は、その後、さらに多くの質問を明らかにしています。Wires RNA 2017、8：E1411。doi：10.1002/wrna.1411この記事に関連するさらなるリソースについては、Wires Webサイトをご覧ください。

During messenger RNA (mRNA) biogenesis and processing in the nucleus, many proteins are imprinted on mRNAs assembling them into messenger ribonucleoproteins (mRNPs). Some of these proteins remain stably bound within mRNPs and have a long-lasting impact on their fate. One of the best-studied examples is the exon junction complex (EJC), a multiprotein complex deposited primarily 24 nucleotides upstream of exon-exon junctions as a consequence of pre-mRNA splicing. The EJC maintains a stable, sequence-independent, hold on the mRNA until its removal during translation in the cytoplasm. Acting as a molecular shepherd, the EJC travels with mRNA across the cellular landscape coupling pre-mRNA splicing to downstream, posttranscriptional processes such as mRNA export, mRNA localization, translation, and nonsense-mediated mRNA decay (NMD). In this review, we discuss our current understanding of the EJC's functions during these processes, and expound its newly discovered functions (e.g., pre-mRNA splicing). Another focal point is the recently unveiled in vivo EJC interactome, which has shed new light on the EJC's location on the spliced RNAs and its intimate relationship with other mRNP components. We summarize new strides being made in connecting the EJC's molecular function with phenotypes, informed by studies of human disorders and model organisms. The progress toward understanding EJC functions has revealed, in its wake, even more questions, which are discussed throughout. WIREs RNA 2017, 8:e1411. doi: 10.1002/wrna.1411 For further resources related to this article, please visit the WIREs website.