リルゾール5 mg/ml経口懸濁液：筋萎縮性側索硬化症における最適化された薬物送達用

現在の研究の目的は、現在利用可能なリルゾールプレゼンテーションの医薬品属性を広範囲に評価することです。この記事では、リルゾールが高脂肪食品で投与された場合の不正確な投与量や吸収速度の低下の可能性、および最近承認された革新的な経口液体液のリルゾールが付属するという利点を含む、粉砕された錠剤の投与に関連する制限とリスクについて説明します。筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者。この記事では、麻痺性懸濁液製剤で使用される特許取得済みの革新的な制御された凝集技術をさらに評価し、砕いた錠剤で見られる口腔麻酔を減らし、リルゾールの最適化された薬物送達をもたらします。リルゾールは、ALSの治療に認可されている唯一の薬物であり、これは運動ニューロン疾患の最も一般的な形態であり、非常に壊滅的な神経変性状態です。認可された兆候は、寿命または機械的換気までの時間を延長することです。最近まで、リルゾールは英国で経口錠剤投与形態としてのみ入手できました。ただし、革新的な経口液体フォームであるTeglutik®5mg/mlの経口懸濁液が利用可能になりました。経口液体製剤は、ALSの患者に重要な治療オプションを提供します。これは、疾患関連の嚥下障害のために固体経口剤形を飲み込むことができなくなる可能性があるALS患者の80％を超えています。リルゾール経口懸濁液が発売される前に、多くの患者がリルゾールを服用し続ける唯一の方法は、粉砕された錠剤を介したものでした。新しい懸濁液製剤により、より正確な投与量とリルゾールの一貫した継続的な投与が可能になります。食物で投与された粉砕された錠剤や経腸栄養チューブを介して、患者のコンプライアンスの強化など、患者のコンプライアンスの強化など、ALS患者の治療結果の改善と生活の質の向上の可能性など、明確で重要な利点があります。

The aim of the present work is to extensively evaluate the pharmaceutical attributes of currently available riluzole presentations. The article describes the limitations and risks associated with the administration of crushed tablets, including the potential for inaccurate dosing and reduced rate of absorption when riluzole is administered with high-fat foods, and the advantages that a recently approved innovative oral liquid form of riluzole confers on amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients. The article further evaluates the patented and innovative controlled flocculation technology used in the pseudoplastic suspension formulation to reduce the oral anesthesia seen with crushed tablets, resulting in optimized drug delivery for riluzole. Riluzole is the only drug licensed for treating ALS, which is the most common form of motor neurone disease and a highly devastating neurodegenerative condition. The licensed indication is to extend life or the time to mechanical ventilation. Until recently, riluzole was only available as an oral tablet dosage form in the UK; however, an innovative oral liquid form, Teglutik® 5 mg/mL oral suspension, is now available. An oral liquid formulation provides an important therapeutic option for patients with ALS, >80% of who may become unable to swallow solid oral dosage forms due to disease-related dysphagia. Prior to the launch of riluzole oral suspension, the only way for many patients to continue to take riluzole as their disease progressed was through crushed tablets. A novel suspension formulation enables more accurate dosing and consistent ongoing administration of riluzole. There are clear and important advantages such as enhanced patient compliance compared with crushed tablets administered with food or via an enteral feeding tube and the potential for an improved therapeutic outcome and enhanced quality of life for ALS patients.