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アニオン選択的オプシンは、子宮内のエレクトロポレーションにより、ラット脳皮質ニューロンで発現しました。光活性化チャネルACR2は、不活性化動態とニューロン阻害強度の両方の観点から利点があることが示されています。オプシンACR2の同定された特性は、受容フィールドのオフコンポーネントを再構成するための網膜神経節細胞の発現を含む、光遺伝学的実験におけるニューロン活性の厳密に制御された抑制に使用できることを示しています。
アニオン選択的オプシンは、子宮内のエレクトロポレーションにより、ラット脳皮質ニューロンで発現しました。光活性化チャネルACR2は、不活性化動態とニューロン阻害強度の両方の観点から利点があることが示されています。オプシンACR2の同定された特性は、受容フィールドのオフコンポーネントを再構成するための網膜神経節細胞の発現を含む、光遺伝学的実験におけるニューロン活性の厳密に制御された抑制に使用できることを示しています。
Anion-selective opsins slow ChloC and ACR2 were expressed in rat brain cortical neurons by electroporation in utero. It is shown that the light-activated channel ACR2 has pronounced advantages in terms of both the inactivation kinetics and the neuron inhibition intensity, which is associated with a more negative value of the light-activated current reversal potential compared to the slow ChloC channel. The identified properties of opsin ACR2 indicate that it can be used for strictly controlled suppression of neuronal activity in optogenetic experiments, including the expression in the retinal ganglionic cells for reconstituting the OFF-component of their receptive field, which is essential for optogenetic prosthetics of degenerative retina.
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