トリインドール - トリス - アルキニル橋渡し三核金（I）協同組合超分子自己組織化および小分子溶液処理可能な抵抗記憶のための複合体

N-アルキル置換トリインドールリガンドを含む発光三核Alkynylgold（I）複合体の新規クラスが合成され、特徴付けられています。それらは、豊富な光物理的および電気化学的特性を示すことがわかっています。複合体は、協調的成長メカニズムを介して、水性THF溶液中の球状ナノ構造を備えた興味深い超分子アセンブリを示すことが実証されています。自己組織化プロセスは、溶媒変調時のトリインドール部分の疎水性油性相互作用によってπ-πスタッキングの相互作用と疎水性油性相互作用によって媒介されることが示されています。これらの金（i）錯体は、溶液処理可能な抵抗メモリデバイスの製造において活性材料として使用されており、CAの低いスイッチングしきい値電圧を備えた有望なバイナリメモリパフォーマンスを示しています。1.5 V、最大105の高オン/オフ電流比、104秒以上の長い保持時間、および優れた安定性。現在の作品は、多機能材料として機能する可能性のある多目的なオルガノゴルド（i）複合体の将来の設計のための新しい道を開きます。

A novel class of luminescent trinuclear alkynylgold(I) complexes with N-alkyl substituted triindole ligands has been synthesized and characterized. They are found to exhibit rich photophysical and electrochemical properties. The complexes have been demonstrated to display interesting supramolecular assembly with spherical nanostructures in aqueous THF solution through a cooperative growth mechanism. The self-assembly process is shown to be mediated by the π-π stacking interactions and hydrophobic-hydrophobic interactions of the triindole moieties upon solvent modulation. These gold(I) complexes have been employed as active materials in the fabrication of solution-processable resistive memory devices, showing promising binary memory performances with low switching threshold voltages of ca. 1.5 V, high ON/OFF current ratio of up to 105, long retention time of over 104 s, and excellent stability. The present work opens up a new avenue for the future design of versatile organogold(I) complexes that could serve as multifunctional materials.