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目的/背景：この研究の目的は、双極性障害（BD）型、man病期の患者における強迫性（OC）症状の補助治療としてのメマンチンの効果を調べることです。 方法/手順：この16週間の二重盲検プラセボ対照無作為化臨床試験では、OC症状のあるBDのman病期の58人の患者が、メマンチンまたはプラセボと日常的な薬を投与するためにランダムに割り当てられました（リチウム +オランザピン +クロナゼパム）。イェールブラウンの強迫性行動スケールを使用して、結果を評価しました。悪影響も記録されました。 調査結果/結果：38人の患者（メマンチン群で19人、プラセボ群で19人）が試験を完了しました。試験中、平均スコアは、メマンチン群で20.26±5.91から9.73±5.44に減少し（P <0.000）、プラセボ群で22.89±5.70から16.63±4.00（p <0.000）に減少しました。研究の終わりに、メマンチン群の15人（78.94％）の患者とプラセボ群の7人（36.84％）の患者は、イェールブラウン強迫性行動スケールスコアの34％以上減少を示しました（P <0.01）。深刻な悪影響は報告されていません。 意味/結論：二重盲検対照臨床試験は、メマンチンがBD患者のOC症状を減らすための効果的な補助剤であることを示しました。ただし、私たちの研究は予備的であり、結果を確認するには二重盲検対照研究が必要であることに注意する必要があります。
目的/背景：この研究の目的は、双極性障害（BD）型、man病期の患者における強迫性（OC）症状の補助治療としてのメマンチンの効果を調べることです。 方法/手順：この16週間の二重盲検プラセボ対照無作為化臨床試験では、OC症状のあるBDのman病期の58人の患者が、メマンチンまたはプラセボと日常的な薬を投与するためにランダムに割り当てられました（リチウム +オランザピン +クロナゼパム）。イェールブラウンの強迫性行動スケールを使用して、結果を評価しました。悪影響も記録されました。 調査結果/結果：38人の患者（メマンチン群で19人、プラセボ群で19人）が試験を完了しました。試験中、平均スコアは、メマンチン群で20.26±5.91から9.73±5.44に減少し（P <0.000）、プラセボ群で22.89±5.70から16.63±4.00（p <0.000）に減少しました。研究の終わりに、メマンチン群の15人（78.94％）の患者とプラセボ群の7人（36.84％）の患者は、イェールブラウン強迫性行動スケールスコアの34％以上減少を示しました（P <0.01）。深刻な悪影響は報告されていません。 意味/結論：二重盲検対照臨床試験は、メマンチンがBD患者のOC症状を減らすための効果的な補助剤であることを示しました。ただし、私たちの研究は予備的であり、結果を確認するには二重盲検対照研究が必要であることに注意する必要があります。
PURPOSE/BACKGROUND: The aim of this study is to examine the effects of memantine as an adjuvant treatment for obsessive compulsive (OC) symptoms in patients with bipolar disorder (BD) type I, manic phase. METHODS/PROCEDURES: In this 16-week double-blind placebo-controlled randomized clinical trial, 58 patients in the manic phase of BD who had OC symptoms were randomly allocated to receive memantine or placebo plus their routine medications (lithium + olanzapine + clonazepam). The Yale Brown Obsessive Compulsive Behavior Scale was used to assess the outcomes. Adverse effects were also recorded. FINDINGS/RESULTS: Thirty-eight patients (19 in the memantine group and 19 in the placebo group) completed the trial. Throughout the trial, the mean score decreased from 20.26 ± 5.91 to 9.73 ± 5.44 in the memantine group (P < 0.000) and from 22.89 ± 5.70 to 16.63 ± 4.00 in the placebo group (P < 0.000). At the end of the study, 15 (78.94%) patients in the memantine group and 7 (36.84%) patients in the placebo group demonstrated more than 34% decline in the Yale Brown Obsessive Compulsive Behavior Scale score (P < 0.01). No serious adverse effects were reported. IMPLICATIONS/CONCLUSIONS: Our double-blind controlled clinical trial showed that memantine is an effective adjuvant agent for reducing OC symptoms in patients with BD. However, it needs to be noted that our study is preliminary, and larger double-blind controlled studies are needed to confirm the results.
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