C調整されたO-カルボキシメチルキトサンCu（II）複合体の合成、特性評価、および抗真菌性有効性

新規タイプのO-カルボキシメチルキトサンシッフ塩基（O-CSPX）は、凝縮反応を介して合成されました。銅イオンの配位反応後、Cu（II）錯体（O-CSPX-CU）が達成されました。ガウス09によって計算されたO-CSPX-CUの理論構造は、銅イオンがP-π共役基の炭素原子と酢酸イオンの酸素原子によって調整されたDSP2ハイブリダイゼーションを受けたことを明らかにしています。次に、構造はFT-IR、1H NMR、CP-MAS 13C NMR、元素分析、DSC、XRDによって確認されました。Phytophthora capsici（P. capsici）、Gibberella Zeae（G。Zeae）、およびGlomerella cingulata（G. Cingulata）に対するO-CSPX-Cuの抗真菌特性は、0.05MG/MLから0.20MG/MLの範囲の濃度で評価されました。この実験は、誘導体が元のキトサンと比較して銅イオン錯体化後の抗真菌活性を大幅に増強したことを示した。さらに、0.20mg/mlのO-C​​SP3-CUおよびO-CSP4-CUがP. capsiciの成長を100％阻害できることが示されました。実験結果は、抗真菌効率がベンゼン環の空間立体障害に関連していることを明らかにしています。これは、銅殺菌剤の発達のための新しい方向を提供する可能性があります。

A novel type of O-carboxymethyl chitosan Schiff bases (O-CSPX) was synthesized via a condensation reaction. After the coordination reaction of cupric ions, Cu(II) complexes (O-CSPX-Cu) were achieved. The theoretical structure of O-CSPX-Cu calculated by Gaussian 09 reveals that the copper ions underwent dsp2 hybridization, coordinated by the carbon atom in the p-π conjugate group and the oxygen atoms in the acetate ion. Then, the structures were confirmed by FT-IR, 1H NMR, CP-MAS 13C NMR, elemental analysis, DSC and XRD. The antifungal properties of O-CSPX-Cu against Phytophthora capsici (P. capsici), Gibberella zeae (G. zeae) and Glomerella cingulata (G. cingulata) were evaluated at concentrations ranging from 0.05mg/mL to 0.20mg/mL. The experiments indicated that the derivatives have significantly enhanced antifungal activity after copper ion complexation compared with the original chitosan. Moreover, it was shown that 0.20mg/mL of O-CSP3-Cu and O-CSP4-Cu can 100% inhibit the growth of P. capsici. The experimental results reveal that the antifungal efficiency is related to the space steric hindrance on the benzene ring, which may provide a novel direction for the development of copper fungicides.