糖尿病の糖尿病合併症に対するシリマリンの効果：レビュー

糖尿病は、（タイプ1）または（タイプ2）インスリンに対する反応の産生の欠陥によって引き起こされる一般的な代謝障害です。糖尿病は、慢性高血糖の状態と、減量、渇き、多尿、ぼやけた視力などの症状によって特徴付けられます。これらの障害は、インスリン、インスリンのセクレクラゴグ、インスリン感作因子、口腔性低血糖剤などの利用可能な治療法にもかかわらず、最近の罹患率と死亡率の主な原因の1つを表しています。しかし、薬用植物抽出物を含む糖尿病治療のための新薬を発見するために多くの努力が払われています。シリマリンは、キク科の植物であるシリブム・マリアナムの種子の粉末抽出物です。主要な有効成分には、シリビン、イソシリビン、シリクリスチン、シリディアニンの4つの異性体が含まれます。シリマリンは、肝硬変、慢性肝炎、胆石などの肝障害の治療に適応されています。さらに、糖尿病、敗血症、骨粗鬆症、関節炎、高コレステロール血症、癌、ウイルス感染症、アルツハイマー病およびパーキンソン病などの他の病理のいくつかの研究は、シリマリンの効果をテストし、約束の結果を報告しています。この記事では、腎症、神経障害、治癒の遅延、酸化ストレス、肝毒性、心筋症などの糖尿病の合併症に焦点を当てたシリーマリンの使用に関する臨床、in vivo、およびin vitroの研究からのデータをレビューします。Copyright©2017 John Wiley＆Sons、Ltd。

Diabetes mellitus is a common metabolic disorder that is caused by a deficit in the production of (type 1) or response to (type 2) insulin. Diabetes mellitus is characterized by a state of chronic hyperglycemia and such symptoms as weight loss, thirst, polyuria, and blurred vision. These disturbances represent one of the major causes of morbidity and mortality nowadays, despite available treatments, such as insulin, insulin secretagogues, insulin sensitizers, and oral hypoglycemic agents. However, many efforts have been made to discover new drugs for diabetes treatment, including medicinal plant extracts. Silymarin is a powder extract of the seeds from Silybum marianum, a plant from the Asteraceae family. The major active ingredients include four isomers: silybin, isosilybin, silychristin, and silydianin. Silymarin is indicated for the treatment of hepatic disorders, such as cirrhosis, chronic hepatitis, and gallstones. Moreover, several studies of other pathologies, including diabetes, sepsis, osteoporosis, arthritis, hypercholesterolemia, cancer, viral infections, and Alzheimer's and Parkinson's diseases, have tested the effects of silymarin and reported promising results. This article reviews data from clinical, in vivo, and in vitro studies on the use of silymarin, with a focus on the complications of diabetes, including nephropathy, neuropathy, healing delays, oxidative stress, hepatotoxicity, and cardiomyopathy. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.