[増分] 9-テトラヒドロカンナビノールのないカンナバイジェロールが豊富な大麻抽出物は、ラットのhyperphagiaを誘発します

大麻sativaの非精神活性植物カンナビノイド（PCB）は、食欲刺激を含む多面的な薬理学的活動のために、悪性症の新しい治療オプションを表している可能性があります。最近、精製されたカンナバイ彼ら（CBG）がラットの新しい食欲刺激剤であることを示しました。1つのPCB [植物薬物物質（BDSS）]で支配的な大麻の化学型からの標準化された抽出物として、多くの場合、精製されたPCBよりも優れた有効性および/または効力を示します。摂食行動について。2時間の前の飽和度の手順に続いて、16個のオスのリスターフード付きラットにCBG-BDS（30〜240 mg/kg）または車両を投与しました。食物摂取、食事パターンの微細構造、および運動活性は、2時間にわたって記録されました。総食物摂取量は、車両処理動物ではそれぞれ120 mgおよび240 mg/kg CBG-BDS（それぞれ1.53および1.36 g）増加しました。摂食発症までのレイテンシは、すべての用量で依存的に減少し、120および240 mg/kgの用量が消費される食事数と最初の2食の累積サイズの両方を増加させました。外来活動や飼育行動に有意な効果は観察されませんでした。CBG-BDSは、抽出物に[増分] - テトラヒドロカンナビノールがないにもかかわらず、精製されたCBGよりも高い効力を持つ可能性のある新しい食欲刺激剤です。

Nonpsychoactive phytocannabinoids (pCBs) from Cannabis sativa may represent novel therapeutic options for cachexia because of their pleiotropic pharmacological activities, including appetite stimulation. We have recently shown that purified cannabigerol (CBG) is a novel appetite stimulant in rats. As standardized extracts from Cannabis chemotypes dominant in one pCB [botanical drug substances (BDSs)] often show greater efficacy and/or potency than purified pCBs, we investigated the effects of a CBG-rich BDS, devoid of psychoactive [INCREMENT]-tetrahydrocannabinol, on feeding behaviour. Following a 2 h prefeed satiation procedure, 16 male Lister-hooded rats were administered CBG-BDS (at 30-240 mg/kg) or vehicle. Food intake, meal pattern microstructure and locomotor activity were recorded over 2 h. The total food intake was increased by 120 and 240 mg/kg CBG-BDS (1.53 and 1.36 g, respectively, vs. 0.56 g in vehicle-treated animals). Latency to feeding onset was dose dependently decreased at all doses, and 120 and 240 mg/kg doses increased both the number of meals consumed and the cumulative size of the first two meals. No significant effect was observed on ambulatory activity or rearing behaviour. CBG-BDS is a novel appetite stimulant, which may have greater potency than purified CBG, despite the absence of [INCREMENT]-tetrahydrocannabinol in the extract.