プルロニックP123の薬物送達における最近の進歩：医薬品の視点

このレビューでは、プルロニックP123（P123）を小胞、ミセル、混合ミセル、in situゲル、錠剤、エマルジョンの医薬品成分として使用した最近の調査に焦点を当てています。これらの研究の主な結果は、P123がin vitro細胞毒性と抗がん剤の細胞取り込みを促進する疎水性薬物の安定性を大幅に増加させることができることを示しています。さらに、RGD、葉酸、またはその他の標的マーカーを備えたP123の修正形態は、さまざまなタイプの腫瘍や癌における治療可能性を示しています。さらに、P123の単独および/または他のコポリマーと混合された修正形態は、毒性効果が低く、抗がん剤の腫瘍特異的送達がより多くなります。彼らは、薬物送達のためのナノプラットフォームとして有望な材料です。最後に、フィールドの将来の視点について簡単に説明します。

This review focuses on recent investigations that used Pluronic P123 (P123) as pharmaceutical ingredients in vesicle, micelle, mixed micelle, in situ gel, tablet and emulsion. The main results from these studies show that P123 can significantly increase the stability of incorporated hydrophobic drugs with enhanced in vitro cytotoxicity and cellular uptake of anticancer drugs. Moreover, modified forms of P123 with RGD, folate or other targeted marker have shown its therapeutic potentials in various types of tumors and cancers. Furthermore, modified forms of P123 alone and/or mixed with other copolymers have less toxic effects and more tumor-specific delivery of anticancer drugs. They are promising materials as a nanoplatform for the drug delivery. Finally, the future perspectives of the field are briefly discussed.