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Clostridium difficile(CD)関連下痢は現在、世界で最も一般的な院内下痢です。CDの病原性の多くの特性は、あまり理解されていないままです。最近のデータは、CDの遺伝子発現を制御するためのRNAネットワークの重要性を強く示しています。HFQ依存性トラックリボア材料、CIS-Antisense RNA、CRISPR RNA、およびC-Di-GMP応答性リボスウィッチなど、深いシーケンスおよびターゲットアプローチによって200を超える調節RNAが特定されています。これらの調節RNAは、運動性、バイオフィルム形成、接着、胞子形成、ストレス反応、バクテリオファージに対する防御など、CD感染サイクルの主要なプロセスの制御に関与しています。この重要な腸病原体におけるRNAベースのメカニズムの元の特徴の解明における最近の進歩について説明します。この知識は、この緊急分野でのさらなる発見への道を開くかもしれません。
Clostridium difficile(CD)関連下痢は現在、世界で最も一般的な院内下痢です。CDの病原性の多くの特性は、あまり理解されていないままです。最近のデータは、CDの遺伝子発現を制御するためのRNAネットワークの重要性を強く示しています。HFQ依存性トラックリボア材料、CIS-Antisense RNA、CRISPR RNA、およびC-Di-GMP応答性リボスウィッチなど、深いシーケンスおよびターゲットアプローチによって200を超える調節RNAが特定されています。これらの調節RNAは、運動性、バイオフィルム形成、接着、胞子形成、ストレス反応、バクテリオファージに対する防御など、CD感染サイクルの主要なプロセスの制御に関与しています。この重要な腸病原体におけるRNAベースのメカニズムの元の特徴の解明における最近の進歩について説明します。この知識は、この緊急分野でのさらなる発見への道を開くかもしれません。
Clostridium difficile (CD)-associated diarrhoea is currently the most prevalent nosocomial diarrhoea worldwide. Many characteristics of CD pathogenicity remain poorly understood. Recent data strongly indicate the importance of an RNA network for the control of gene expression in CD. More than 200 regulatory RNAs have been identified by deep sequencing and targeted approaches, including Hfq-dependent trans riboregulators, cis-antisense RNAs, CRISPR RNAs, and c-di-GMP-responsive riboswitches. These regulatory RNAs are involved in the control of major processes in the CD infection cycle, for example motility, biofilm formation, adhesion, sporulation, stress response, and defence against bacteriophages. We will discuss recent advances in elucidation of the original features of RNA-based mechanisms in this important enteropathogen. This knowledge may pave the way for further discoveries in this emergent field.
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